穿心莲内酯衍生物的合成

来源 :华中科技大学同济医学院 华中科技大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaojifeng177
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中草药抗艾滋病具有毒性低、疗效高、价格低的特点,已越来越受到研究者的重视,对中草药抗艾滋病进行筛选,发现穿心莲内酯的主要活性成分穿心莲内酯具有抗艾滋病的作用.进一步研究发现,穿心莲内酯的衍生物显示出更强的抗艾滋病活性.该文研究穿心莲内酯衍生物的合成.该文以穿心莲内酯为原料,对C<,3>、C<,14>、C<,19>位羟基进行结构改造,合成了SEA<,1>、SEA<,2>、SEA<,3>、SEA<,4>、SEA<,5>.穿心莲内酯采用以醇冷浸法制得.该文对穿心莲内酯进行了结构改造,了解构效关系,为进一步的结构修饰提供依据.同时,为研制抗HIV药提供了一个新的途径.初步药效学研究表明,穿心莲内酯衍生物抗HIV前景广阔.关键中间体经<1>H-NMR,<13>C-NMR鉴定、SEA1、SEA2、SEA3、SEA<,4>、SEA<,5>经<1>H-NMR,MS鉴定都与结构相符.
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