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背景和目的:吸入麻醉药物的抗炎效应在体外实验和一些器官系统(如心、脑、肾)中已经得到了证实。然而其对肺损伤的抗炎效应,仍有待于系统的研究。本实验的目的是观察七氟烷处理对LPS诱导急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织炎症反应的影响。
方法:气道内滴注LPS建立大鼠肺损伤模型。30只SD大鼠随机分为5组(n=6):NS组、LPS组:气管内滴注生理盐水(1ml·kg-1)或L,PS(5mg·kg-1);S30min组、S1h组、S2h组:气管内滴注LPS后4h,分别吸入2.4％七氟烷30min、1h、2h。所有大鼠于注入LPS或NS后6h放血处死。测定各组肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数及细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-10的浓度,肺组织MPO活性,肺毛细血管通透性以及肺组织病理学的改变。
结果:与NS组相比,气道滴注LPS导致大鼠BALF中白细胞数量增加(P＜0.01)、TNF-α、IL-1β和IL-10浓度升高(P＜0.01)、肺组织内MPO活性和毛细血管通透性增加(P＜0.01,P＜0.05),病理切片示肺泡内白细胞大量浸润,组织结构破坏严重。与LPS组相比,七氟烷处理使大鼠BALF中白细胞数量减少(P＜0.05)、TNF-α、IL-1β和IL-10浓度降低(P＜0.05)、肺组织内MPO活性和毛细血管通透性降低(P＜0.05);病理切片示肺泡内白细胞浸润减少,组织结构破坏较LPS组明显改善;且1h、2h组效果更佳。
结论:七氟烷处理能减轻LPS致ALI大鼠肺炎症反应,且时间长的效果更佳。