过氧乙酸（Peracetic acid,PAA）作为常规的消毒剂,因其优异的杀菌、无毒性能而被广泛使用;近三十年来,随着PAA在水处理中的逐渐应用,人们发现PAA可同时作为氧化剂用于污染物的去除。目前,关于PAA活化和其机理研究并不多。过渡金属钴对无机过氧化物如过一硫酸盐（PMS）有优异的活化性能,微量的钴即可迅速活化PMS的过氧键产生高活性的硫酸根自由基（SO₄^-?）。为了探索过渡金属钴是否对有机过氧化物PAA的过氧键也有同样的效果,探究自由基类型和分析影响因素等,本文采用过渡金属钴活化PAA来降解偶氮染料,研究均相和非均相两种体系高效活化PAA的方法。具体内容包括:（1）研究均相体系中二价钴离子(Co²⁺)活化PAA降解酸性橙（AO7）。主要评估均相体系中PAA的氧化性能及考察不同因素对AO7脱色的影响。研究表明,该体系能将有机染料有效脱色。其氧化能力与Co²⁺/PMS体系相当,并优于Fenton体系。AO7的脱色效果随PAA和Co²⁺浓度的升高而升高,其中[Co²⁺]₀为0.01mM、[PAA]₀/[AO7]₀为4/1时,反应60 min可使92%的AO7脱色。弱酸或中性的环境有利于AO7的脱色,存在氯离子和腐植酸时不利于AO7的脱色。采用抑制剂抗坏血酸、叔丁醇、甲醇等实验方法,推测Co²⁺/PAA体系中产生的CH₃COO·和CH₃COOO·是脱色AO7的主要自由基。紫外可见光谱分析表明该自由基主要攻击AO7分子中的偶氮键及萘环结构,从而达到AO7脱色效果。（2）在均相体系的基础上,研究非均相体系中四氧化三钴（Co₃O₄）活化PAA降解金橙G（OG）。主要评估非均相体系中PAA的氧化性能、考察不同因素对OG脱色的影响以及催化剂的稳定性能研究。研究表明,OG的脱色效果随PAA浓度和Co₃O₄投加量的增加而加强;近中性的pH值有利于OG的脱色,这意味着该项技术有可能应用于实际环境中;但阴离子（如氯离子和碳酸氢根离子）的存在可以抑制OG脱色。自由基抑制实验、电子顺磁共振（EPR）实验以及X射线光电子能谱（XPS）分析的结果表明,CH₃C（=O）O·和CH₃C（=O）OO·同样在该体系中起关键作用。此过程还涉及≡Co²⁺与≡Co³⁺的相互转化以及晶格氧与吸附氧的含量变化。扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）分析表明,Co₃O₄具备良好的催化性能,优异的重复使用性和长期稳定性。无论是形态还是结构性质,都没有观察到Co₃O₄在反应前后的变化。通过ICP-MS测定钴离子最大浸出量为0.105 mg/L,低于标准规定的1.0 mg/L。三价钴是滤液中钴的主要形式,并且在OG降解过程中几乎对PAA不起作用。此外,Co₃O₄/PAA体系对其他有机物质（例如本文中选择的其他12种污染物）有选择性的高效氧化效果。本文提出过渡金属钴及其氧化物可以高效活化PAA产生有机自由基,在温和条件中可以有效脱色有机染料和选择性降解其他有机污染物。研究结果丰富了PAA高级氧化过程及其相关机理研究,在环境污染治理和水处理研究方面提供了新技术和必要的科学依据。