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本文以深入有效地开发利用北五味子资源、系统的研究北五味子化学成分为目的，以常规方法结合现代植物化学分离手段，建立北五味子提取工艺；在此基础上，对其部分化学成分分离及结构鉴定进行研究，进而建立北五味子HPLC指纹图谱。为北五味子资源的高效开发及可持续利用奠定理论及方法学基础。为此，开展本项研究并取得了如下进展： 1．以乙醇为溶剂，以不同浓度的溶剂、料液比（V／V）、超声清洗时间为因素，进行L9（34）因素、水平正交设计，确定以95％乙醇为溶剂、料液比1：8、超声清洗70min可获得较高的得膏率和总木脂素提取率。 2．采用超临界流体CO2萃取（SFE-CO2）技术，应用L9（34）正交试验的方法，固定药材粉碎度30～40目、CO2流量为10Kg／h、药材投料量（堆密度）360g／罐，以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素，取三水平，用L9（34）正交试验表布置实验，建立北味子SFE-CO2提取工艺，实验结果表明，以压力30MPa、温度40℃、提取时间90min可获得较高的得膏率和总木脂素提取率。 3．首次采用超临界流体CO2萃取（SFE-CO2），结合常压硅胶柱层析，建立以石油醚-乙酸乙酯为梯度变化洗脱模式，以200～300目硅胶为固定相，于石油醚—乙酸乙脂60：1（V／V）流分得化合物（1）和组分（Ⅰ）。组分（Ⅰ）再以300～400目硅胶为固定相，分别于石油醚—乙酸乙脂40：1、20：1流分中得化合物（2）和（3），以上三组化合物分别以石油醚-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上相或甲苯-乙酸乙酯（9：7）为展开剂，以五味子甲素和乙素为对照品，于薄层层析板中上行展开，确定化合物（2）、（3）分别为五味子乙素和五味子甲素；以Hypersil ODS25um（4.6mm×250mm）；流动相水（A），甲醇（B），梯度洗脱，0-4min，70％B；4-54min，70％-100％B；检测波长254nm；流速1mL／min；柱温35℃；进样量3ul。通过峰面积，测得化合物（1）纯度为98.96％、化合物（2）纯度为98.32％、化合物（3）纯度为97.85％。通过正离子MS／MS对化合物（1）进行结构鉴定，确定（1）为五味子丙素。 4．首次应用高速逆流色谱HSCCC-1000分离制备五味子甲素和乙素，以溶剂系统正已烷-甲醇-水-乙腈（10：5：4：3）的上相为固定相，下相为流动相，流速2ml／min，转速900r／min，从北五味子（Schisandra chinensis（Turcz．）Baill）中分离制备五味子乙素（Schisandrin B）；正已烷-甲醇-水（6：7：5）的上相为固定相，下相为流动相，流速2ml／min，转速920r／min，分离制备五味子甲素（Deoxyschisandrin）。经HPLC纯度检测，测得五味子甲素纯度为94.56％，五味子乙素纯度为98.56％。