嘌呤(purine) 和苯并二氮卓(benzodiazepine) 都是被确定为“特权结构”(privileged structures) 的两类化合物,具有极其广泛的药理活性。研发新杂环嘌呤衍生物库的快速合成方法,构建结构多样化嘌呤衍生物库;以及建立制备新颖结构二氮卓类似物的方法,构建准药性分子库;将有助于发现多个生物过程的抑制剂,发明原创新药。本论文研究了全取代嘌呤化合物库及新杂环嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的合成。本论文第一部分以简单、易得的腈、胺、羧酸及其衍生物为原料,采用液相平行合成技术制备了一个高产率和高纯度的135 个化合物的全取代嘌呤库。这一合成全取代嘌呤的策略,为构建大体积的全取代嘌呤化合物库提供了一种新的方法,而且给药物化学研究者们提供了抗肿瘤活性、心血管活性等系列新筛选化合物库,有利于开发治疗这些病症的原创新药。本论文第二部分研发了一条合成三环4-氨基嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的新方法。这种新方法以易得的4,6-二氯-5-硝基嘧啶,胺,羧酸(或其衍生物) 为原料有效的合成了4-氯嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓类杂环化合物。得到的4-氯嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓可以与亲核试剂发生亲核取代反应进一步衍生化。这一合成策略提供了一条有效的基于特权结构构建的大体积化合物库的方法,给药物化学研究者们提供系列新筛选化合物库,有利于开发原创新药。