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通过选择并设计适当的配体,以此来进行自组装为特定结构与功能的新材料是配位化学面临的挑战。近年来,由于羧酸配合物表现出独特的性质,使其在光学材料和磁性材料等方面具有较为广泛的应用,因此,设计和合成具有结构新颖且性质各异的配位聚合物已经引起人们的广泛关注。本文通过选择适当的条件,以3,4’,5-联苯基三甲酸(H3bpt)为主要配体,1,10-邻菲啰啉(phen)、4,4’-联吡啶(bipy)、1,4-双咪唑苯(bib)和4,4’-双咪唑联苯(bibp)为辅助配体,构筑了8个过渡金属配合物：{[Cd3(bpt)2(DMF)2]·(H2O)2}n(1),{[Cu2(bpt)(phen)(μ2-OH (H2O)]·(H2O)2}n(2),{[Mn5(Hbpt)4(phen)4(μ2-OH)2(H2O)2]·(H2O)2(CH3CN)2}n(3),[Cd(Hbpt)(bipy)05(H2O)]n(4),[Cd(Hbpt)(bib)0.5(H2O)2]·(H2O)2}n(5),[Zn(bpt)(bib)2(OH)]n(6),{[Mn3(bpt)2(bip)2(H2O)2]·(H2O)2}n(7)}和{[Mn3(bpt)2(bib)2(H2O)2]·(H2O)2}n(8)。X-射线单晶衍射分析表明：羧酸配体出现两种配位构型(Y-型和V-型)并且羧基呈现出多种配位模式,由于羧酸配体的多种配位构型和配位模式,因此丰富了配合物的网络结构。螯合和桥连含氮辅助配体的引入进一步丰富了配合物的结构。配合物1是由羧基连接三核镉金属中心形成的1D无穷棒状多金属链,进一步通过H3bpt拓展为3D拓扑网络结构；与配合物1相比,配合物2和3引入螯合辅助配体phen,由于phen的加入占据了羧酸的某些配位点,所以2和3均形成了2D面状结构。在配合物4和5中,由于H3bpt未完全质子化形成了2D面结构。配合物6中四配位和五配位的锌离子与完全质子化的H3bpt配体形成具有一定孔道结构的3D网络结构,此孔道允许相同的分子穿过,因此形成3D二重穿插的网络结构。配合物7和8都是3D网络结构。在7中,配体的羧基出现多种配位模式,在拓扑简化中简化为3-连接和4-连接两种节点。8中,四核锰簇通过配体连接为3D网络结构。此外,用红外光谱分析、元素分析、粉末衍射及热重分析等手段对配合物进行表征,进一步研究了其晶体结构。并对配合物2和3的磁性进行研究,配合物2具有铁磁性,配合物3具有反铁磁性。对配合物1和4-6进行荧光测试,它们都在紫外可见区出现明显的发射峰,说明其在荧光材料方面有潜在的应用价值。