【摘 要】
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离子晶体-溶液界面是自然界和日常生活中常见的一类固-液界面,对理解离子晶体的结晶、溶解、表面吸附等物理化学过程的本质至关重要。由于这类界面中成分多、离子间存在长程库伦相互作用、水分子自身具有结构和极性等特点,使得这类界面的结构和物理行为十分复杂,很难用现有的简单界面模型和规律进行理解。目前,关于这类界面,物理上尚有两个有待回答的基本问题:1、界面结构上是否存在普适规律?2、缺少一个解释界面带电的普
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离子晶体-溶液界面是自然界和日常生活中常见的一类固-液界面,对理解离子晶体的结晶、溶解、表面吸附等物理化学过程的本质至关重要。由于这类界面中成分多、离子间存在长程库伦相互作用、水分子自身具有结构和极性等特点,使得这类界面的结构和物理行为十分复杂,很难用现有的简单界面模型和规律进行理解。目前,关于这类界面,物理上尚有两个有待回答的基本问题:1、界面结构上是否存在普适规律?2、缺少一个解释界面带电的普适模型。本论文通过分子动力学方法,以NaCl、Na Br、KCl、KBr等碱金属卤化物-溶液界面为研究对
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随着纳米技术和生命科学的发展,纳米材料在生物医学研究中发挥着越来越重要的作用,而纳米材料的生物安全性问题也越来越受到人们的关注。核酸分子,作为生命体最基本的物质之一,具有良好的生物相容性、高度可编程性以及强大的自组装能力。因此,核酸被广泛地用于各种纳米结构的设计和合成,并应用于化学、生物、医学等各个研究领域。核酸纳米结构,作为一种天然成分的纳米材料,具有明显优于其他纳米载体和治疗方式的优势,在纳米
微藻具有生长快、生产力高及不占用可耕地的特点,加上其相对较高的脂质、碳水化合物和蛋白质含量,在能源日趋紧张、环境问题日益突出的21世纪越来越受到关注。花生四烯酸(ARA,C20:4ω6)是一种长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA),它是脑膜磷脂的主要成分之一,也是众多类花生酸的前体,具有重要的营养价值。紫球藻(红藻)富含ARA,然而,其ARA的大量积累通常发生在不利于细胞生长的条件下,限制了微藻合成
木质纤维素生物质通过生物炼制可以转化为多种基础化学品,因此是替代传统化石能源的可再生资源之一。木质纤维素生物质是地球上最丰富的一类生物质资源,主要组分包括纤维素、半纤维素和木质素。在木质纤维素生物质中,半纤维素含量仅次于纤维素,是第二大可再生天然生物质高分子。半纤维素可以通过生物酶解制备高附加值低聚木糖(Xylo-oligosaccharide,XOS),也可以通过化学法转化为生物质基平台分子糠醛
费托合成(FTS)是将以煤、天然气、生物质等为原料制备的合成气(CO+H_2)经催化反应生成低碳烯烃及清洁液体燃料的重要途径,其核心技术之一就是催化剂的研究与开发。本文采用共沉淀法制备了含有不同稀土金属助剂(La、Ce、Nd、Sm、Eu等)的Fe基催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、低温物理吸附(N2-adsorption)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、CO/H_2/CO_2程序升温脱附
经典的1,2-加成反应和1,4-加成反应(Michael Reaction)是构建C-C键的重要反应类型,而且多数产物能够有效地转化为具有重要生理活性的分子或反应中间体。随着手性合成化学的不断发展,催化不对称1,2-加成反应和1,4-加成反应已成为不对称催化研究领域的热点反应类型。本文主要围绕靛红酮亚胺和硝基二烯炔为反应底物在不对称有机催化中的应用,主要包括以下四部分内容。第一部分:分别对共轭体系
亚胺的亲核加成反应是合成复杂含氮化合物最重要的反应之一。该反应大多需要预制备和分离纯化不稳定的亚胺底物，高效构建相邻季碳手性中心、螺环和桥环的方法仍然有限。开发新型亲核试剂，研究亚胺中间体原位生成新方法，探索立体控制新策略，发展亚胺亲核加成新反应，构建高合成挑战性的相邻季碳手性中心、螺/桥环骨架，具有重要的合成研究价值和应用潜力。本论文以廉价的手性氨基酸或其衍生物为手性源，研究了多官能团化的烯丙基
环状化合物,包括多环化合物,因具有优良的生物活性,在药物的研究和开发中扮演着重要的角色。发展绿色、高效、高选择性地构建环状骨架的新方法和新技术一直是有机合成领域的热点课题。烯炔分子含有高活性的C=C键和C≡C键,只需通过一步反应即可成环,其构建环状骨架的方式高效而直接、且富有原子和步骤经济性。因此,烯炔的环化反应,已成为合成环状化合物最有效和最重要的手段之一。与分子内环化反应相比,烯炔与外来试剂分
随着现代分析仪器的发展,分析化学家得到的数据类型已不限于传统的标量和矢量,越来越多的仪器响应信号是由大量数据点组成的更高维化学数据,这些数据包含了更为丰富的化学信息,给复杂分析对象的研究带来了巨大的机遇,但如何充分分析和利用这些高维数据也是一个相当大的挑战。幸运的是,应运而生的化学计量学能解析这些复杂的化学量测数据,并尽可能地提取有用信息,使分析化学家能从容应对这一挑战。在化学计量学领域中,化学多
C-H键活化反应因具有良好的原子经济性以及对环境友好的优点,引起了科学家们的浓厚兴趣,已被广泛应用于多种分子的合成中。其中,过渡金属催化导向基团辅助的C-H键官能团化由于区域选择性好,反应活性高而成为目前有机合成的热点研究领域,为高效地构筑药物分子和生物活性分子提供了新的途径。本论文以具有生物活性的苯并噁嗪酮作为导向基团,系统的研究了钯金属催化的芳烃区域选择性的C-H键活化官能团化反应。此外,我们