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目的：探讨护心康对动脉粥样硬化模型兔血清sCD40L、IL-1β含量及斑块CD40和IL-1βmRNA表达的影响。方法：健康雄性中国长耳白兔,动物适应性饲养1周后,随机分为4组,即正常对照组、模型组、护心康组、辛伐他汀组,正常对照组6只,其余每组10只。按动物与人体间的等效剂量换算法,除正常对照组喂饲基础饲料外,其余各组均给予高脂饲料,限制食量在120g/天,自由饮水。高脂饲料连续饲喂12周后,光镜下观察家兔胸主动脉形成典型的动脉粥样硬化病理学改变,予以进行药物干预,护心康组给予护心康片1.08g/(Kg.d),分早晚两次灌胃给药；他汀组早上灌等量生理盐水,晚上给予辛伐他汀片2.5mg/(Kg.d)灌胃一次,药物均捣碎后制成混悬液,按每次每天2ml/Kg,高脂模型组及正常对照组给予等容量生理盐水,药物干预连续4周。高脂饲喂及药物干预共16周后,处死动物取动脉标本行病理形态学观察；采用半定量PCR法检测动脉粥样硬化斑块内CD40mRNA和IL-1pmRNA的表达；采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清sCD40L(soluble CD40L)、IL-1β的含量,同时,采用全自动生化分析仪测定血清血胆固醇(TC),三酰甘油(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果：1.高脂饲料连续饲喂12周后,光镜下观察家兔胸主动脉有明显的动脉粥样硬化斑块形成,说明造模成功；2.与正常对照组相比,模型组sCD40L、IL-1β水平显著增高(P<0.01)；与模型组相比,护心康组可显著降低血清sCD40L、IL-1β的含量(P<0.01)；与辛伐他汀组相比,护心康组可显著降低血清sCD40L的含量(P<0.01),而两者血清IL-1β比较差异无统计学意义(P>0.05)；3.与模型组比较,其余各组家兔血清TC和LDL-C明显降低,具有统计学意义(P<0.01,P<0.05);辛伐他汀组血清HDL-C与模型组比较显著(P<0.05)；与模型组相比,其余三组家兔血清TG水平有所降低,但无显著差异(P>0.05)；4.与正常对照组比较,模型组斑块CD40、IL-1β基因表达水平显著增高(P<0.01)。与模型组比较,护心康组斑块CD40、IL-1β基因表达显著降低(P<0.01,P<0.05)；各干预组之间比较,护心康组与辛伐他汀组IL-1β基因表达差异有统计学意义(P<0.05),而CD40基因表达无显著差异(P>0.05)。5.光镜下HE染色显示,正常组血管内膜光滑,内皮细胞完整,排列整齐,内弹力膜完好,中膜平滑肌细胞(SMC)排列整齐。模型组可见血管内膜内皮细胞大量缺失,内膜不均匀增厚,内膜中含大量泡沫细胞,内含大量脂质沉积,内弹力膜消失,中膜SMC增殖,排列紊乱。护心康组、辛伐他汀组内膜增厚,见少量泡沫细胞,内弹力膜及中膜SMC排列尚可。结论：护心康能降低血清sCD40L、IL-1β中的含量,且能下调CD40、IL-1βmRNA表达,可能是其抗AS的机制之一。