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[研究目的] 探究hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma，ESCC)中的表达及其调控机理。 [研究方法] 选取淮安地区52例ESCC患者癌组织及癌旁组织标本，利用实时荧光定量PCR技术检测癌组织及癌旁组织中hsa-miR-29c的表达水平，并对所有患者进行3年以上随访。利用实时荧光定量PCR技术检测ESCC细胞株（Eca109和Kyse150）、结直肠细胞株HT-29、肝癌细胞株HepG2及正常人食管上皮细胞株(Het-1a)中hsa-miR-29c的表达水平。利用转染技术过表达hsa-miR-29c，通过流式细胞仪检测细胞凋亡，MTT试剂盒检测细胞增殖。 [研究结果] 1.ESCC患者癌组织中的hsa-miR-29c相对表达量明显低于癌旁组织(P＜0.05); 2.ESCC细胞株Eca109、Kyse150及结直肠细胞株HT-29、肝癌细胞株HepG2中hsa-miR-29c相对表达量较正常人食管上皮细胞株Het-1a，明显下调(P＜0.01); 3.ESCC癌组织中hsa-miR-29c的表达水平与淋巴结转移、肿瘤分期均存在明显相关性(P＜0.05），hsa-miR-29c的表达下调的ESCC患者出现淋巴结转移越多、肿瘤分期越晚; 4.Hsa-miR-29c表达下调的ESCC患者疾病进展时间较表达未下降的患者明显缩短(P＜0.005); 5.Hsa-miR-29c基因过表达可以抑制细胞增殖，并促进细胞凋亡。 [结论] Hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌中低表达，可能通过调节细胞增殖及凋亡途径影响癌症的发生和发展，hsa-miR-29c或许可以作为预测食管鳞状细胞癌预后的潜在指标。