研究背景和目的:胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1％-3％,并且发病率有逐年增长的趋势.胰腺癌的恶性程度很高,治疗效果欠佳,寻找有效的治疗方法是胰腺癌研究领域的热点.环氧化酶-2(COX-2)是一种膜结合的糖蛋白,广泛存在于人体各种组织器官,基础状态下表达非常低.在各种刺激因子诱导下表达可以明显增高.它的作用是催化花生四烯酸转换成为前列腺素和血栓素等物质.近年来有研究发现,环氧化酶-2可以促进细胞生长,抑制肿瘤细胞凋亡的发生;环氧化酶-2抑制剂在体内和体外实验中可减少肿瘤细胞迁移、粘附和肿瘤侵袭.研究证实,环氧化酶-2在胰腺癌的病理进展过程发挥着重要作用.近年来有研究发现一些小的双链的RNA可以高效的、特异的阻断体内特定的基因表达称为RNA干扰.因此利用RNA干扰来阻断环氧化酶-2在胰腺癌的作用将为探索治疗胰腺癌提供一个新的途径.该实验通过扩增环氧化酶-2基因,并且测定在细胞因子刺激作用下胰腺癌细胞SW1990环氧化酶-2的表达情况,为探讨是否可以将胰腺癌细胞系SW1990作为体外细胞实验对象,为以后进一步研究利用RNA干扰的方法通过抑制环氧化酶-2基因表达来治疗胰腺癌体外细胞实验研究打下基础.方法:体外培养胰腺癌细胞SW1990;提取细胞总RNA,将其转录为cDNA,设计引物,以转录的cDNA为模板PCR扩增环氧化酶-2基因,0.8％琼脂糖胶跑胶鉴定.分别用白介素-1β,脂多糖刺激细胞;裂解细胞后测定各样品蛋白质浓度,用Western Blot的方法测定胰腺癌细胞SW1990在白介素-1β刺激,脂多糖刺激以及无刺激条件下环氧化酶-2蛋白的表达量.结论:胰腺癌细胞SW1990有环氧化酶-2蛋白表达,在白介素-1β和脂多糖刺激下表达增高,尤以受白介素-1β刺激后表达增高更为明显,胰腺癌细胞SW1990可以用于进行进一步的利用RNA干扰抑制环氧化酶基因表达治疗胰腺癌的体外细胞实验研究.