反应介质绿色化是绿色化学的基本内容,水是一种重要的绿色溶剂。本论文分为两部分,分别对水相中Suzuki偶联反应和无催化剂条件下1,2-二取代苯并咪唑类化合物的合成进行了详细研究。本文第一部分对水相钯催化Suzuki偶联反应进行了详细研究。实验结果表明：芪偶氮是水相钯催化Suzuki偶联反应的一种重要的促进剂,在优化条件下—5 mol%的醋酸钯,5 mol%芪偶氮,200 mol% K2CO3—水相Suzuki偶联反应在温和的条件下高效进行,底物的耐受性好。我们发现芳基溴和芳基碘与硼酸反应效果好,以高产率得到相应的联苯偶联产物,且芳基碘的反应活性、收率都高于相应的芳基溴；芳基氯不反应,不能作为此水相Suzuki偶联反应的底物。本文第二部分对无催化剂条件下,在二氧六环中芳香醛及脂肪醛与邻苯二胺选择性的生成1,2-二取代苯并咪唑类化合物进行了详细研究。实验结果表明,两当量的醛和邻苯二胺在室温条件下,以二氧六环做溶剂即高效的选择性反应生成1,2-二取代苯并咪唑类化合物。