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该文以抗癌药喜树碱为模型药物,首次成功地制备了喜树碱固体脂质毫微粒,对喜树碱固体脂质毫微粒的制备工艺进行了单因素考察和处方工艺优化,对固体脂质毫微粒的理化性质;药剂学特性,体内药物动力学及组织分布和腹腔巨噬细胞对喜树碱固体脂质毫微粒的摄取等进行了研究,为载药固体脂质毫微粒的开发应用提供了理论依据.