本文采用碳酸氢铵沉淀法,通过调节pH值（用氨水）,OP-10分散剂含量和硝酸铈浓度大小来改变实验条件制备碳酸铈。当只用氨水调节pH时,pH=9时,焙烧后的CeO₂粒度最小,其平均值为2.810μm;当只加入OP-10时,OP-10含量为15%时,焙烧后的CeO₂粒度最小其平均值为2.182μm;当OP-10含量为15%,硝酸铈浓度0.6mol/L时,焙烧后的CeO₂粒度最小,其平均值为0.742μm。pH=9制备的的碳酸铈在分解为氧化铈时有两个部分。第一部分的活化能为163.2890521kJ/mol,最概然机理函数为G（α）=[-ln（1-α）]²,指前因子A的取值范围为14.67258≤lnA≤15.37155。第二部分的活化能为192.4346309kJ/mol,最概然机理函数为G（α）=[-ln（1-α）]^3/4,指前因子A的取值范围为15.713≤lnA≤16.41197。OP-10含量15%制备的的碳酸铈在分解为氧化铈时有两个部分。第一部分的活化能为194.0051358kJ/mol,最概然机理函数为G（α）=[-ln（1-α）]^1/4,指前因子A的取值范围为19.63884≤lnA≤20.33781。第二部分的活化能为195.0184666kJ/mol,最概然机理函数为G（α）=[-ln（1-α）]^3/4,指前因子A的取值范围为18.83442≤lnA≤19.53339。硝酸铈浓度0.6mol/L制备的的碳酸铈在分解为氧化铈时有两个部分。第一部分的活化能为171.7739893kJ/mol,最概然机理函数为G（α）=[-ln（1-α）]^1/4,指前因子A的取值范围为17.67608≤lnA≤18.37505。第二部分的活化能为446.013629kJ/mol,最概然机理函数为G（α）=[-ln（1-α）]^1/4,指前因子A的取值范围为44.12309≤lnA≤44.82206。随着OP-10含量的增加,碳酸铈DSC曲线吸热峰变成了放热峰,可能是因为OP-10是含碳有机物,含有大量的C,当加热时C会在O₂气氛下发生反应并且放出大量的热,从而抵消掉了碳酸铈分解所需要吸收的热量,因此在DSC曲线图上表现出了放热峰。OP-10含量15%制备的碳酸铈形貌大部分是成长条片状,其晶胞中存在着非等价的碳酸根离子。在TG-DSC测试中,236℃和256℃有两个明显的放热峰,总重量损失是35.4636%。其分解过程是Ce₂（CO₃）₃·8H₂O→Ce（CO₃）₂O·H₂O+Ce₂O（CO₃）₂·H₂O→CeO₂。