【摘 要】
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目的:巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-173G/C基因多态性与免疫相关疾病风险有关。以往的研究表明,MIF-173G/C基因多态性可能会增加中国人群的免疫相关性疾病的发病率,但个别发表
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目的:巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-173G/C基因多态性与免疫相关疾病风险有关。以往的研究表明,MIF-173G/C基因多态性可能会增加中国人群的免疫相关性疾病的发病率,但个别发表的研究结果不一致且不确定。所以,我们设计该荟萃分析以进一步准确评估中国汉族人中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-173G/C基因多态性与免疫相关性疾病易感性的相关性。方法:我们应用计算机综合系统搜索万方、CNKI、PubMed、EMbase和WOS五大数据库,并收集符合纳入标准的中、英文文献,比值比(OR)及95%置信区间评估相关性,应用Revman 5.3及STATA 12.0软件进行统计学处理,对结果异质性进行讨论,并进行敏感性分析和发表偏倚评估。结果:我们最终纳入9篇文章,其中包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、银屑病、哮喘、Bechet综合征、Vogt-Koyanagi-Harada综合征、成人Still病和特应性皮炎等9种免疫相关性疾病。综合Meta分析示MIF-173 G/C与上述免疫相关性疾病之间存在相关性(隐性遗传模型:OR=1.92,95%CI:1.44-2.58;显性遗传模型:OR=1.44,95%CI:1.28-1.61;等位基因模型:OR=1.34,95%CI:1.22-1.48;纯合子模型:OR=2.08,95%CI:1.55-2.79;杂合子模型:OR=1.30,95%CI:1.16-1.46;P均<0.01)。另外,以中国南、北方进行亚组分析示:除了北方人群中杂合子模型外,隐性遗传模型(OR=2.03,95%CI:1.24-3.31,P=0.01)、显性遗传模型(OR=1.51,95%CI:1.24-1.83,P<0.01)、等位基因模型(OR=1.37,95%CI:1.22-1.54,P<0.01)以及纯合子模型(OR=2.18,95%CI:1.33-3.58,P<0.01)均具有统计学意义。南方人群的5种遗传模型(隐性遗传模型:OR=1.88,95%CI:1.31-2.69;显性遗传模型:OR=1.40,95%CI:1.22-1.61;等位基因模型:OR=1.29,95%CI:1.10-1.52;纯合子模型:OR=2.02,95%CI:1.40-2.91;杂合子模型:RR=1.19,95%CI:1.08-1.31;P均<0.05)均有统计学意义。结论:MIF-173G/C基因多态性可能是中国汉族人免疫相关性疾病发病的易感基因,并且中国南、北方之间不止遗传基因型可能存在差异,对于该多态性的敏感性也不同。
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