本研究合成了十种新的双核、单核及三核锌配合物，并用元素分析、摩尔电导、紫外可见光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）进行了表征。 用单晶X-射线衍射法测得配合物[Zn（EDTB）]Cl₂·5H₂O（E1）晶体结构，其中EDTB是N，N，N’，N’-四（苯并咪唑基-2-亚甲基）-乙二胺，此配合物晶体属三方晶系，P3121空间群，具有手征性。其晶胞参数为a=14.033（4）（?），B=14.033（?），c=33.239（7）（?），α=90°，β=90°，γ=120°，V=5669（2）（?）³，Z=6，R₁=0.0730，WR₂=0.1655。配合物[Zn（EDTB）]Cl₂·5H₂O（E1）中的Zn（Ⅱ）被配体的四个苯并咪唑氮原子和两个烷胺氮原子配位，形成畸变八面体构型。烷胺氮与两个苯并咪唑氮原子构成了四方形平面，另外两个苯并咪唑氮原子占据轴向位置。 在用配体IDB（N，N-二（苯并咪唑基-2-亚甲基）-亚胺）与醋酸锌（Zn（CH₃COO）₂·2H₂O）反应合成配合物的过程中，意外地得到一个成环化合物，用单晶X-射线衍射法测得其晶体结构，此化合物分子式为C₂₀H₁₈N₆O₂·2H₂O，晶体属单斜晶系，P2（1）／C空间群，晶胞参数a=11.182（2）（?），b=6.0270（12）（?），c=14.654（3）（?），α=90°，β=92.63（3）°，γ=90°，V=986.6（3）（?）³，Z=2，R₁=0.0684，WR₂=0.1481。化合物C₂₀H₁₈N₆O₂·2H₂O的产生意味着，反应中存在苯并咪唑环断裂和新环形成的过程。此反应的反应机理有待进一步研究。 用紫外可见光谱法跟踪了配合物[Zn（EDTB）]Cl₂·5H₂O（E1）、[Zn₂（EDTB）（HOC₆H₄COO）Cl₂]Cl·4H₂O（E5）及[Zn₃（DTPB）（COOC₂H₄COO）Cl₃]Cl·2H₂O（D1）（OTPB是1，1，4，7,7-五（苯并咪唑基-2-亚甲基）-1,4,7-二乙基三胺）催化O,O′-二甲氧基-O″-对硝基苯酚硫代磷酸酯（S-P-NPP）水解的反应过程，通过测定磷酸酯（S-P-NPP）水解产物对硝基苯酚的特征吸收波长400nm附近吸光度随时间的变化，使用起始斜率法确定了配合物（E1）、（E5）和（D1）催化磷酸酯（S-P-NPP）水解反应的速率常数。结果表明，所测配合物均具有较好的催化水解反应活性。反应速率常数k值随pH值变化而变化，在pH=8.79时，一 配合物爬X 田5X （D）的催化反应速率常数分别是：k＝0刀198，k＝0．644， k＝0．681。 由此可知，所研究的配合物可能会成为磷酸酯酶模型化合物。