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目的研究新型组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂(简称HDACI) CC1007对人宫颈癌细胞株的体外增殖、迁移、侵袭能力及克隆形成的影响。方法1、细胞活力实验(The CellTiter-Glo(?) Luminescent Cell Viability Assay)检测不同浓度梯度的CC1007干预对数生长期的HeLa、Caski、 C33a细胞48h后的细胞生长抑制率,同时设置对照组和调零组,计算50%致死浓度(IC50),并绘制浓度-抑制率曲线。实验重复3次；2、细胞平板克隆实验检测不同浓度梯度的CC1007干预对数生长期的HeLa、 Caski、 C33a细胞14天后的细胞克隆形成率,同时设置对照组和调零组,予以0.1%的结晶紫染色后拍照。实验重复3次；3、 Transwell细胞体外迁移实验检测不同浓度梯度的CC1007作用对数生长期的HeLa、 Caski、 C33a细胞12h迁移到Tanswell小室下室面的数目,同时设立对照组,予以0.1%的结晶紫染色后拍照。实验重复3次；4、 Transwell细胞体外侵袭实验检测不同浓度梯度的CC1007作用对数生长期的HeLa、 Caski、 C33a细胞24h侵袭到tanswell小室下室面的细胞数目,同时设立对照组,并0.1%的结晶紫染色后拍照。实验重复3次。结果1、细胞活力实验(The CellTiter-Glo(?) Luminescent Cell Viability Assay)检测CC1007以10μ mol/L、20μ mol/L、30μ mol/L.40μ mol/L浓度作用于HeLa48h后,抑制率依次分别为：39.33±0.93%、70.6±0.678%、86.93±0.55%、91.08±0.15%,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于Caski48h后,抑制率依次分别为：26.94±2.95%、59.61±0.33%、91.61±2.4%、98.79±0.14%,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于C33a48h后,抑制率依次分别为67.34±1.54%、83.12±0.19%、90.72±0.19%、92.11±0.64%,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义。CC1007对宫颈癌细胞增殖的抑制率呈浓度依赖性。CC1007作用于Hela48h的50%致死浓度(IC50)为12.53μ mol/L;CC1007作用于Caski48h的50%致死浓度(IC50)为15.08μ mol/L;CC1007作用于C33a48h的50%致死浓度(IC50)为5.36μ mol/L细胞平板克隆实验检测CC1007以2u mol/L、4μ mol/L浓度作用于Hela14天后的相对克隆形成率依次分别为43.54±2.30%、3.61±1.19%,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于Caski14天后的相对克隆形成率依次分别为44.31±2.60%、3.09±0.61%,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于C33a14天后相对克隆形成率分别为33.46±2.51%、2.92±0.84%,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义。CC1007对宫颈癌细胞的克隆形成的抑制呈浓度依赖性。3、Transwell细胞体外迁移实验CC1007以20μ mol/L、40μ mol/L浓度作用于Hela12h后迁移到Transwell小室下室面的细胞数分别为255.67±12.5个、131±6.93个,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于Caski12h后迁移到Transwell小室下室面的细胞数分别为145±9.64个、77.67±0.58个,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于C33a12h后迁移到Transwell小室下室面的细胞数分别为192.67±23.35个、128.33±35.57个,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义。CC1007对宫颈癌细胞体外迁移的抑制呈浓度依赖性。4、Transwell细胞体外侵袭实验CC1007以20μ mol/L、40μ mol/L浓度作用于Hela24h后侵袭到平铺基质胶的Transwell小室下室面的细胞数分别为240.67±23.71个、130.33±22.9个,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于Caski24h后侵袭到平铺基质胶的Transwell小室下室面的细胞数分别为160±4.36个、76.33±5.03个,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义；作用于C33a24h后侵袭到平铺基质胶的transwell小室下室面的细胞数分别为32.33±5.13个、13.67±1.15个,与对照组比较及药物浓度组间比较,均是P值<0.05,有统计学意义。CC1007对宫颈癌细胞体外侵袭的抑制呈浓度依赖性。结论1、CC1007可有效抑制宫颈癌细胞增殖及克隆形成,并呈浓度依赖性。2、CC1007可有效抑制宫颈癌细胞的体外迁移和侵袭能力,并呈浓度依赖性。