【摘 要】
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目的检测Delta-likeligand4(DLL4)及CD105在胰腺癌中的表达,分析其与肿瘤血管生成及临床病理特征的关系。方法：本研究免疫组化采用SP法来检测42例胰腺癌组织中DLL4的表达和微
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目的检测Delta-likeligand4(DLL4)及CD105在胰腺癌中的表达,分析其与肿瘤血管生成及临床病理特征的关系。方法：本研究免疫组化采用SP法来检测42例胰腺癌组织中DLL4的表达和微血管密度(MVD),分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系。结果：DLL4在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织(64.3%vs20.0%X2=8.931,P<0.01)。表达阴性的胰腺癌患者生存期明显高于阳性表达者(25Mvs13MX2=9.19, P＜0.01),胰腺癌组织中DLL4的高表达与肿瘤分化程度、TNM分型、肿瘤转移及浸润等呈正相关(P<0.01),而与肿瘤部位、大小、组织病理分型无关。胰腺癌组织MVD明显高于正常胰腺组织(12.78±5.77vs1.2±0.768.P<0.01),胰腺癌的MVD与肿瘤分化程度、TNM分期、肿瘤转移及侵润有关,而与患者年龄、性别及肿瘤部位、大小和累及范围无关。DLL4表达阳性的胰腺癌组织MVD明显高于DLL4表达阴性者(x=9.247±4.32,P<0.01)。且DLL4表达与MVD呈显著正相关(r=0.530,P<0.01)。结论：DLL4表达可以促进肿瘤血管生成,且与胰腺癌的转移、浸润相关。
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