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目的：研究maspin基因在乳腺癌组织中的表达，并探讨其与临床病理特征的关系，以及与β-catenin、MVD表达的关系，进一步阐明Maspin作用机制，旨在为乳腺癌的诊断和治疗提供一种新的有价值的指标。方法：本实验运用免疫组化EnVision二步法检测Maspin、β-catenin、CD105在82例浸润性乳腺癌，16例导管内癌，20例单纯性导管上皮增生及15例正常乳腺组织中的表达情况，并结合随访资料，通过数据统计来分析Maspin蛋白表达的临床病理意义及其与β-catenin、MVD的相关性。结果：(1)Maspin在正常乳腺组织、单纯性导管上皮增生、导管内癌、及浸润性乳腺癌中表达率分别为100％、90％、75％、45.1％，呈逐级下降趋势，差异有显著意义(P＜0.05)；(2)Maspin蛋白在不同的乳腺病变组织中阳性信号表达分布有差异，正常乳腺上皮以细胞核表达为主，单纯性上皮增生、导管内癌及浸润性乳腺癌除细胞核表达外，细胞质表达量逐级上升，且强度不断增加；(3)浸润性乳腺癌组织中Maspin蛋白表达与TNM分期及淋巴结转移呈负相关(P＜0.05，P＜0.01)；(4)Maspin蛋白表达与患者的生存时间相关，Maspin蛋白阳性表达者术后生存较阴性者长(P＜0.05)；(5)乳癌中Maspin蛋白表达阳性组，β-catenin异常表达率为29.7％。Maspin阴性表达组，β-catenin异常表达率为88.9％。Maspin蛋白表达与β-catenin异常表达率呈负相关(r=-0.607，P＜0.01)；(6)在Maspin蛋白表达阳性组中MVD低表达组29例，高表达组8例。在Maspin阴性组中MVD低表达组为15例，高表达组30例。Maspin表达与MVD呈负相关(r=-0.450，P＜0.01)。结论：Maspin蛋白表达的下调在乳腺癌的发生、演变过程中起重要作用。并与患者的生存期密切相关，可作为预测乳腺癌预后的参考指标。乳腺癌中Maspin蛋白表达下调与β-catenin异常表达相关，且Maspin表达与MVD呈负相关，推测Maspin可能通过增加细胞的粘附，降低细胞的运动、侵袭能力以及阻止肿瘤血管生成等作用抑制乳腺癌的发生发展和侵袭转移。