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目的：本实验通过使用电针针刺神经干高度相关穴位——环跳穴所对应的不同组织部位(结构)——肌肉和神经干,进而比较分析二者在治疗周围神经损伤中出现的作用差异,并且试图寻找总结其内在的组织、生物学机制。以上为临床针刺治疗周围神经损伤科学规范的针刺不同组织部位(结构)提供了实验依据,并有助于针灸理论的更加完善和发展。材料与方法：参考钳夹法制作模型。健康SD大鼠48只,清洁级,雌雄各均,体重为250±20g,鼠龄六月龄,应用随机数字表进行随机分组,分别为空白组,模型组,神经干组与非神经干组,每组12只大鼠。空白组：保持相同条件,正常饲养,不做任何处理。模型组：造模成功后,保持相同条件,不做任何疗法处理。神经干组：造模成功3天后,针刺环跳穴,以触及神经干为针刺适宜深度,大鼠瞬间出现肌肉抽搞,足趾颤动等现象为度,之后连接电针仪,另外一极制成无关电极。采用疏密波,频率为2Hz,强度以大鼠穴位局部轻微抽动为准,每日一次,每次治疗20min,7天为一疗程,连续治疗2周。非神经干组：造模成功3天后,针刺环跳穴,以刺入肌肉,不触及神经干为适宜深度,大鼠不出现肌肉抽搐、足趾颤动等现象,之后连接电针仪,用疏密波,频率为2Hz,强度以大鼠穴位局部轻微抽动为准,每日一次,每次治疗20min,7天为一疗程,连续治疗2周。治疗2周后,切取包括钳夹伤在内的上下各2mm的坐骨神经,用来制作切片。使用生物机能实验系统测定强度时间曲线(S--D曲线)检测各组大鼠神经-肌肉兴奋性。免疫组化法测定神经细胞凋亡基因蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果：1.对调控基因Bcl-2、Bax的影响。神经干组和非神经干组明显减少促凋亡基因Bax的表达(P<0.05),增加抗凋亡基因Bcl-2的表达(P<0.05),其中以神经干组作用更为明显。电针疗法可通过促进抑调亡蛋白Bcl-2的表达及抑制促凋亡蛋白Bax的表达而抑制受损部位的神经细胞凋亡其中以神经干组作用更为明显。2.时间曲线(S-D曲线)检测。时间曲线(S-D曲线)检测结果显示治疗2周后神经干组坐骨神经兴奋性恢复的效果最好,其次是非神经干组。结论：1.针刺神经干对周围神经损伤治疗机理之一可能是：可以增加Bcl-2,减少Bcl,通过抑制神经细胞凋亡促进神经组织修复。2.电针疗法可明显增强大鼠神经-肌肉兴奋性,其中以神经干组作用更为明显。