樟芝（Antrodia camphorata）,是1990年首次于台湾发现的新种真菌,含有对苯醌类、三萜类、多糖等多种活性成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保肝等生物活性。野生樟芝中的对苯醌类化合物具有良好的抗肿瘤、抗炎等活性,而固体培养樟芝中该类物质的研究还未见报道。因此,本论文利用95%乙醇溶液对固体培养樟芝进行提取,乙酸乙酯-水萃取、浓缩后通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备-高效液相色谱等方法进行分离纯化,最终得到7个化合物;然后采用¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱方法对其进行结构鉴定,其鉴定结果如下:6-甲基-5-[（2E,6E）-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]-2,3-二甲氧基-1,4-苯醌（辅酶Q3）（1）;6-甲基-5-[（2E,6E）-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]-3-甲氧基-2-乙氧基-1,4-苯醌（2）;6-甲基-5-[（2E,6E）-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]-2-甲氧基-3-乙氧基-1,4-苯醌（3）;3-甲基-2-[（2E,6E）-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯基]-5-甲氧基-1,4-苯醌（4）;5-甲基-2,3-二甲氧基-1,4-苯醌（辅酶Q₀）（5）;6-甲基-2,3,5-三甲氧基-1,4-苯醌（6）;2,3,6-三甲氧基-4-甲酚（7）。其中,化合物2、3、4、6为首次从樟芝中分离得到,化合物5和7与野生樟芝中的成分相同,且具有抗肿瘤活性,因此推测该固体培养樟芝也具有一定的抗肿瘤活性。本试验结果为固体培养樟芝能否代替野生樟芝奠定了理论基础,为樟芝药理活性研究提供物质基础,并为固体培养樟芝进一步开发和药物研究奠定基础。