关于年龄对于成年小鼠脑内上述三个区域神经发生的影响,目前国内尚未见报道;氯化锂(LiCl)对不同年龄成年小鼠DG神经发生的作用,目前尚未见报道.该实验通过研究上述两个问题,探讨成年小鼠OB、SVZ和DG细胞增殖与神经发生随年龄增长的变化及其生物学意义;探讨锂盐对于不同年龄成年小鼠DG细胞增殖与神经发生的影响及其机理与应用价值.实验结果分析:成年小鼠OB、SVZ和DG的细胞增殖与神经发生随着年龄的增长而逐渐减低.结合以往的研究,我们推测老年性嗅觉减退的原因之一可能是因为随着年龄的增长OB内及SVZ迁移至OB的新生神经元逐渐减少、从而使嗅觉的神经传递功能减弱、对嗅觉的分辨能力降低,同时DG细胞增殖与神经发生的减少对于嗅觉可能也有不良影响.另外,细胞增殖与神经发生的减少可能导致脑的可塑性降低,对海马的记忆功能产生不良影响,从而导致老年性记忆减退、老年痴呆等与衰老相关的中枢神经系统疾病.已知老年体内肾上腺类固醇激素水平升高且该激素可抑制成年DG的神经发生,因此年龄对成年小鼠脑内细胞增殖与神经发生的影响可能是通过体内激素水平的变化而产生的.LiCl可明显促进不同年龄成年小鼠DG的细胞增殖与神经发生,新生的神经元与神经胶质细胞比例基本不变;LiCl部分逆转了老年小鼠海马的细胞增殖与神经发生随年龄增长而减少的趋势,但与青年小鼠相比,老年氯化锂组小鼠DG的新生细胞数量仍明显减少.总之,LiCl在促进新生神经元增加的同时也促进神经胶质细胞的发生,并且部分逆转了因衰老而引起的细胞增殖与神经发生的减少,对于中枢神经退行性疾病可能有治疗作用.