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目的:本文目的在于探讨分别使用铸态纯镁、挤压态纯镁及钛合金(Ti)的浸提液对人胆管癌细胞(RBE)在细胞毒性、细胞凋亡方面的作用影响;并探讨铸态纯镁、挤压态纯镁、带有微弧氧化涂层的纯镁(MAO)及Ti四种金属片对人胆管癌细胞(RBE)细胞粘附能力及细胞形态的影响,分析具有可降解性质的镁金属对人胆管癌细胞是否具有抑制作用。方法:培养RBE细胞生长至对数期时用于实验处理。分别使用铸态纯镁、挤压态纯镁及Ti第1、3、5天的浸提液处理RBE细胞,作用时间为24小时,使用CCK-8试剂盒检测细胞毒性作用,使用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况。将一定数量的RBE细胞接种在铸态纯镁、挤压态纯镁、MAO及Ti金属片表面,共培养30min、60min、120min后使用DAPI试剂盒进行荧光染色,对各组金属片上粘附的细胞数量进行拍照并计数;共培养24h后使用Phalloidin-FITC试剂盒对细胞骨架进行免疫荧光染色观察各组金属片上的细胞形态有无变化。应用SPSS 21.0统计学软件及GraphPad Prism 5.0软件,应用单因素方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:细胞毒性作用:作用时间为24h,其对RBE具有明显的细胞毒性,铸态纯镁组对RBE的细胞毒性最大,挤压态纯镁组次之,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Ti组浸提液对RBE的细胞毒性,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。细胞凋亡作用:作用时间为24h,镁金属可以诱导RBE细胞凋亡,铸态纯镁组对RBE细胞凋亡的诱导作用最大,挤压态纯镁组次之,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Ti组浸提液对RBE的细胞凋亡无诱导作用,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。细胞粘附能力:共培养30min、60min、120min,不同状态的可降解镁金属对RBE细胞的粘附能力有抑制作用,铸态纯镁组对其抑制作用最强,挤压态纯镁次之,MAO组虽减弱了Mg的降解速率但其对RBE粘附能力的抑制作用仍高于Ti组,不同镁金属和Ti对比,相同时间段各组差异有统计学意义(P<0.05)。细胞形态的变化:铸态纯镁组和挤压态纯镁组可以抑制RBE细胞的铺展,破坏细胞基质,RBE形态皱缩呈圆形,对RBE细胞形态有明显的影响;Ti组可见大量细胞骨架染色,细胞基质未见明显破坏,细胞形态伸长,铺展良好。MAO组仍有少量的RBE细胞粘附在涂层上,但其细胞铺展的形态比Ti组的差。结论:本实验研究得出,与钛合金相比具有可降解性质的镁金属对RBE有较强的细胞毒性,并能够诱导RBE细胞凋亡,且随着浸提时间的延长,细胞毒性和凋亡率增加。不同状态的可降解镁金属可以抑制RBE细胞的粘附能力并抑制RBE细胞的铺展,破环细胞基质,影响细胞骨架形态。具有可降解性质的镁金属对人胆管癌细胞生长具有抑制作用。