【摘 要】
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目的：观察三羟基异黄酮（Genistein）联合放疗对人肺腺癌细胞A549增殖凋亡及其Ape1/Ref1蛋白的影响。方法：一组单用0、10、30、60、90μmol/L的Genistein处理A549细胞48h，另一组用同
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目的：观察三羟基异黄酮（Genistein）联合放疗对人肺腺癌细胞A549增殖凋亡及其Ape1/Ref1蛋白的影响。方法：一组单用0、10、30、60、90μmol/L的Genistein处理A549细胞48h，另一组用同样浓度的Genistein预处理24h后予以直线加速器放疗8Gy，继续培养24h后用噻唑兰比色法(MTT)检测各组活细胞数，确定最适Genistein联合放疗的浓度。用流式细胞仪检测对照组、单纯放疗组（IR8Gy）、单纯Genistein组（GEN30μmol/L）、Genistein+IR组(GEN30μmol/L+IR8Gy)的细胞凋亡；采用Western Blot法检测各组细胞中Ape1/Ref1蛋白表达。结果：30、60、90μmol/L的Genistein联合放疗比单用相应浓度的Genistein处理细胞增殖抑制率高(P <0.05)，但低浓度10μmol/L联合放疗与单纯放疗比较差异不明显［(26.67±1.26)%vs (24.70±0.72)%，P=0.102］。IR组、Genistein+IR组早期凋亡率较对照组明显增高分别为［(30.88±7.63)%、(42.98±1.46)%vs (6.80±0.98)%，P<0.05］，加药组较对照组无明显统计学差异［(12.96±4.99)%vs (6.80±0.98)%，P=0.143］；与对照组、单纯放疗组、单纯加药组比，Genistein+IR组中Ape1/Ref1的表达明显下调。结论：30μmol/L的Genistein可增加放疗对A549细胞的增殖抑制作用，其机制之一可能是通过减少Ape1/Ref1蛋白的表达。
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