药物共晶是药物活性成分（API）与共晶配体（CCF）在氢键及其它非共价键的作用下以一定的化学计量比结合在同一晶格中的超分子化合物。它可以改善API的理化性质,进而提高生物利用度,使其发挥更好的疗效。本文以吡嗪酰胺-二羟基苯甲酸（PZA-DHBA）系列共晶为模型,对药物共晶的筛选制备表征,结构-熔点的构效关系及悬浮法制备共晶的动态形成过程进行了系统的研究。采用机械研磨法首次筛选出3种新型PZA-DHBA共晶,并采用X-射线粉末衍射（PXRD）,差热扫描量热仪（DSC）,傅里叶变换红外光谱（FTIR）进行了定性分析,成功培养出PZA-2,3-DHBA,PZA-2,4-DHBA,PZA-2,6-DHBA的良好单晶并获得了其单晶结构,然后又采用悬浮法成功制备出4种PZA-DHBA共晶。采用Hirshfeld表面分析和分子间作用能计算分析了PZA-DHBA共晶的结构特点,并从物理性质,不同类型分子间作用力所占比例,氢键网络分布3个不同角度研究了影响共晶熔点的因素,结果表明共晶熔点与共晶配体熔点呈正比,氢键作用是决定共晶熔点高低的首要因素,氢键作用在整个分子中所占的比例,氢键的数量,强度和方向分布都对共晶的熔点存在一定影响。为了更好地了解悬浮法制备吡嗪酰胺系列共晶的形成过程,本文采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱仪（ATR-FTIR）和在线拉曼光谱研究了PZA-2,5-DHBA共晶的动态形成过程,结果表明,在30℃下PZA-2,5-DHBA共晶在乙腈中的溶度积为9.4×10^-4（mol/L）²;且该过程为PZA溶解-共晶生成的多步过程,存在成核介稳现象,过程控制步骤为共晶生长。