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本论文采用直接化学还原的方法制备FePt纳米颗粒，在制备的过程中加入不同的有机表面活性剂，并改变表面活性剂与前驱体的摩尔比，研究不同量的有机表面活性剂对FePt纳米颗粒的磁性能的影响。利用X射线衍射仪（XRD），透射电子显微镜（TEM），傅立叶-红外光谱仪（FT-IR）和振动样品磁强计（VSM）对FePt磁性纳米颗粒的结构、尺寸、形状及其磁学性质进行表征。具体内容有以下几个方面：（1）用乙酰丙酮铁（Fe（acac）3）作为Fe源，氯铂酸（H2PtCl6·6H2O）作为铂源，选用硼氢化钠（NaBH4）作为还原剂，应用化学还原的方法成功制备出FePt纳米颗粒。用X射线衍射仪、透射电子显微镜、傅立叶-红外光谱仪、振动样品磁强计来表征所制备的FePt纳米颗粒为无序的面心立方相（fcc）结构，矫顽力为零，呈现超顺磁性，表面活性剂有利于纳米颗粒的分散。（2）应用聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）作为表面活性剂，成功制备出晶粒粒径为1.9-2.5nm单分散的FePt纳米颗粒，颗粒近似球形。研究该体系下表面活性剂PVP对纳米颗粒磁性能的影响，结果表明：所制得的FePt纳米颗粒经过600℃保温30min的热处理后，随着PVP用量的增加，矫顽力是先增大后减小的，当PVP与Fe（acac）3的比例为7：1时，此时的矫顽力最大，可达到434.49kA·m-1。（3）应用聚乙二醇（PEG）作为表面活性剂，成功制备出晶粒粒径为3.8-4.3nm单分散的FePt纳米颗粒，颗粒出现自组装成花状的结构。考察该体系下表面活性剂PEG对纳米颗粒磁性能的影响。结果表明：所制得的FePt纳米颗粒经过600℃保温30min的热处理后，随着PEG用量的增加，矫顽力先增大后减小，当PEG与Fe（acac）3的摩尔比为9：1时，所制得的FePt纳米颗粒矫顽力达到最高为155.71kA·m-1（4）应用十二烷基硫酸钠（sds）作为表面活性剂，成功的制备出晶粒粒径为3.6-4.1nm单分散的FePt纳米颗粒，颗粒近似球形。考察该体系下表面活性剂sds对纳米颗粒磁性能的影响。结果表明：所制得的FePt纳米颗粒经过600℃保温30min的热处理后，随着sds用量的增加，矫顽力先增大后减小，当调节sds与Fe（acac）3的摩尔比为9：1时，所制得的FePt纳米颗粒矫顽力达到最高是20.56kA·m-1。