【摘 要】
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小窝(caveolae)是细胞质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的特殊的凹陷结构。小窝蛋白Caveolin-1(Cav-1)是小窝的标志蛋白，调节细胞内物质转运及信号转导过程。最近发现，Cav-1蛋白在培养
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小窝(caveolae)是细胞质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的特殊的凹陷结构。小窝蛋白Caveolin-1(Cav-1)是小窝的标志蛋白，调节细胞内物质转运及信号转导过程。最近发现，Cav-1蛋白在培养的海马神经元的终末和轴突生长锥上有丰富的表达，提示Cav-1可能参与突触可塑性的调节。 学习记忆的神经基础研究指出，学习可以增强突触的可塑性，可以形成新的神经回路。研究表明，某些蛋白，如突触素(Synaptophysin，Syn)和生长相关蛋白43(GAP-43)参与突触可塑性的调节，影响学习记忆过程。 到目前为止，有关Cav-1是否参与学习记忆等神经可塑性活动，不同年龄不同脑区内Cav-1的表达具有什么样的特征，Cav-1的表达与Syn表达的关系等问题并不明确。 为了了解Cav-1蛋白在大鼠脑内表达的年龄特征，我们以Syn的表达作对照，利用Western blot方法检测了不同年龄大鼠不同脑区内Cav-1蛋白的表达。结果发现，Cav-1蛋白在不同年龄大鼠不同脑区表达不同。青年鼠海马内Cav-1蛋白的表达明显高于老年大鼠和幼年大鼠，Syn的表达有相似的年龄趋势；幼年鼠皮层中Cav-1蛋白表达最高，青年鼠最低；小脑内Cav-1的表达无年龄差别；青年大鼠三个脑区相比，小脑内Car-1表达最高，海马其次，前额皮层最少。表明Cav-1可能参与海马等脑区相关的神经可塑性活动。 为了研究Cav-1与学习记忆的关系，我们利用Y迷宫对青年大鼠进行训练，然后利用Western blot方法检测了训练后海马、前额皮层和小脑内Cav-1蛋白表达的变化。结
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