炼厂废水、废渣和废气（三废）排放及事故性泄漏难免会致使大量有机污染物进入土壤,从而导致炼厂及其周边的地下水受到污染。相比传统化学氧化技术,过硫酸盐高级氧化技术具有成本低、效率高、范围广等优点。但是,在反应过程中,由于过硫酸盐常温下分解速率低,氧化反应较为缓慢。因此,选取合适的过硫酸盐催化剂,优化其活化方式,提高其对目标污染物降解效率的研究已成为该项技术发展的热点之一。首先,本研究建立了一种可以同时测定地下水中五种有机污染物（甲苯、乙苯、对二甲苯、硝基苯及苯胺）的高效液相色谱分析方法（high performance liquid chromatography,HPLC）。通过调控流动相、流速和紫外波长等参数,我们对该分析方法的线性范围、精密度、回收率和检出率等相关指标进行了检验。其次,本研究以椰壳为原料,通过碳化、活化和调控等步骤制备羰基化活性炭,并对其进行X-射线衍射、BET比表面积和扫描电镜表征。在多种单因素实验中,我们对目标催化剂的吸附和催化性能进行了探究,得到了优选的氧化反应条件。最后,本研究通过自由基抑制实验和电子顺磁共振波谱仪（electron paramagnetic resonance,EPR）检测催化剂活化过硫酸盐降解实验,合理推断了目标污染物在反应过程中的降解途径。研究结果表明,HPLC可有效用于地下水中五种有机污染物的灵敏、准确分析。五种有机污染物线性检测范围在0.05～100 mg/L,相关系数均大于0.999。采用加标浓度为50 mg/L和100 mg/L的样品进行方法验证,加标回收率在91.1%～104.4%范围内,相对标准偏差（n=5）为1.0%～3.4%。对比不同退火温度条件下氧化调控得到的羰基活性炭,我们发现在650℃退火温度下制备的目标催化剂活性最优。在有机污染物降解过程中,催化剂0.5 g,有机污染物初始浓度20 mg/L,初始pH为弱酸性的条件下,催化剂表现出最优的吸附性能,且吸附过程符合准二级动力学（R2>0.99）;催化剂0.5 g,过硫酸盐0.2 g,初始pH为中性的条件下,催化效果最优。鉴于第三次重复利用时有机污染物去除率还能达到50%,高温重生后有机污染物去除率恢复到70%,因此我们认为目标催化剂具有良好的重复利用性能和再生性能。结合EPR实验及相关文献,我们推断羰基化活性炭可以通过表面羰基作为活性位点,活化过硫酸盐,促进其分解成为硫酸根自由基和羟基自由基,从而氧化去除地下水中有机污染物。五种有机污染物降解路径主要包括:1)目标污染物与硫酸根自由基或者羟基自由基发生电子转移生成一系列中间产物;2)中间产物被硫酸根自由基或者羟基自由基进一步氧化成小分子物质（如羧酸）;3)小分子物质最终被矿化成为CO2和H2O。