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目的:探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)患者的甲状腺乳头状癌组织与癌旁组织中差异性表达的miRNAs,进一步分析差异性表达的miRNA在甲状腺乳头状癌的发生发展中发挥的作用。方法:搜集201 0年1 0月至2015年5月期间就诊于大连医科大学附属第二医院甲状腺外科的56例甲状腺乳头状癌患者的甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织,通过芯片分析的方法筛选甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织中差异性表达的miRNA。得到差异性表达最为显著的miR-374作为研究对象。利用real-time PCR的手段检测miR-374在搜集到的56对组织中的表达情况。在甲状腺癌细胞系T686中,分别过表达或者沉默miR-374,随后,利用MTT和transwell实验检测miR-374对于T686细胞增殖和迁移的调节作用。利用miRDB软件分析miR-374可以调节的蛋白,得到miR-374与STAT3具有靶向结合位点。利用荧光素酶报告基因实验检测miR-374对STAT3的靶向作用。通过real-time PCR和western blot的方法检测miR-374对STAT3蛋白的调节作用。结果:芯片分析结果指出,14种miRNAs在甲状腺乳头状癌与癌旁组织中存在差异性表达,这其中miR-374在甲状腺乳头状癌组织中下调的现象最为显著。在我们搜集到的56对组织标本中检测发现,miR-374在甲状腺乳头状癌组织中的表达比癌旁组织中的表达下调约55%(P<0.05)。MTT实验发现miR-374过表达的T686细胞增殖速率明显低于miR-374正常表达的细胞(P<0.05),miR-374低表达的T686细胞增殖速率高于对照组(P<0.05)。tranwell实验证明miR-374过表达可以抑制T686细胞的迁移,同时miR-374低表达后T686细胞的迁移能力得到促进。进一步我们通过荧光素酶报告基因实验证明miR-374可以通过结合直接靶向抑制STAT3蛋白的活性。MiR-374过表达可以显著下调STAT3蛋白和RNA水平的表达。结论:MiR-374在甲状腺乳头状癌中存在低表达的现象。MiR-374可以通过调节甲状腺癌细胞增殖和迁移来影响甲状腺癌的发生发展。MiR-374对甲状腺乳头状癌发生发展的调节作用可能是通过其对STAT3的靶向作用实现的。MiR-374可能是甲状腺乳头状癌的诊断及治疗的潜在靶点。