量子点在活体动物的毒性研究已逐步开展,然而其对妊娠和产后期动物的生殖毒性研究相对缺乏。量子点除了材料本身引起的毒性,也兼具因纳米尺寸而致的特殊毒性。研究显示量子点可长期留存于体内,且妊娠期暴露可穿越胎盘屏障致胎鼠死亡,然而其在产后初期暴露对雌鼠的急性毒性和子鼠的毒性作用并不明确,其是否会经过鼠奶这一垂直传播途径进入子鼠体内也尚未报道。因此,全面系统地评价量子点暴露引发的任何潜在毒副作用是其临床应用前所必经步骤。本研究旨在初步评价量子点在雌鼠产后初期暴露对母鼠和子鼠的毒性作用,阐明其在体内的毒物代谢动力学特征。本研究以泌乳期大鼠为实验对象,探讨CdSe/ZnS量子点在泌乳期暴露对雌鼠和子鼠急性和慢性毒性效应。通过对母鼠和子鼠的体重变化情况、进食量状况、进食量/体重比值情况、致死率及其脏器指数分析,并结合血液学和血生化分析及组织病理学和性激素水平检测,阐明量子点对泌乳期雌鼠和子鼠的急性和慢性毒性效应;进一步结合ICP-MS测定不同雌鼠组织和子鼠组织的镉含量,拟证实量子点是否可经鼠奶传递至子鼠体内。结果表明:1)5 nmol/只的暴露剂量可致33.3%的雌鼠急性死亡,存活的雌鼠体重也显著下降,进食量显著降低,脾肿大,急性组织器官损伤和性激素分泌失调等症状。而1 nmol/只的暴露剂量可对雌鼠产生轻微的毒性效应,主要包括体重下降、进食量/体重比值下降、相关肝肾功能血清指标的改变和温和的组织病理学变化;2)量子点暴露早期主要进入肝脾组织,而在暴露后期以最高的浓度进入了肾脏组织,且发现少量的量子点或镉可进入鼠奶和子鼠胃肠道,证实量子点可经母鼠的喂养行为进入子鼠;3)高剂量组子鼠死亡率高达71.08%,且对存活的子鼠有较强的生长抑制作用,低剂量组子鼠虽无死亡现象发生,但在90d内也表现出子鼠生长受限,进一步血液学和血清生化分析及组织病理学检测发现对子鼠的慢性毒性较弱。总之,本研究通过探讨量子点对泌乳期雌鼠生殖毒性的作用,为评价产后期哺乳动物暴露于量子点的风险提供了基础数据。