目的通过对104例重症肌无力（Myasthenia gravis,MG）患者的临床资料进行分析,总结患者的流行病学特点、临床特征;并分别按照首次发病年龄、眼肌无力是否转化为全身无力对患者进行分型,总结不同分型患者的流行病学及临床特征。方法收集在宁夏医科大学总医院及心脑血管病医院2019年01月-2021年12月收治的确诊为MG的104例病例资料,以首次发病年龄将患者分为未成年型MG（起病年龄＜18岁）、早发型MG（18岁≤起病年龄＜50岁）、晚发型MG（50岁≤起病年龄＜65岁）、极晚发型MG（起病年龄≥65岁）,以眼肌无力是否转化为全身无力将患者分为眼外肌向全身转化型MG（Ocular Myasthenia Gravis Generalized,OMG-G）、单纯眼外肌受累未转化型MG（Ocular Myasthenia Gravis Maintenance,OMG-M）,分别对以下临床资料进行回顾性分析,包括患者的性别、发病年龄、首发症状、发病诱因、临床表现、辅助检查、诊断性试验、合并甲状腺疾病/亚健康状态（甲状腺功能异常、单纯甲状腺抗体升高）、胸腺异常（胸腺瘤、胸腺增生）、手术治疗情况、肌无力危象、治疗方案等。结果1.男性53例,女性51例,男女患者在40岁前后无明显差异（P＞0.05）。男女患者发病年龄高峰均在41～50岁之间。首发症状为双侧眼睑下垂（n=33）、单侧眼睑下垂（n=26）、眼睑下垂伴复视（n=13）等。首发/加重诱因有自行停药/减药（n=12）、受凉（n=8）、劳累（n=5）等。新斯的明试验、疲劳试验、低频重复电刺激（Repeating nerve electric stimulation,RNS）、抗体检测阳性率分别为97.9%、87.8%、80.8%、78.9%;20例MG患者合并甲状腺抗体升高,15例MG患者合并甲状腺疾病。胸腺正常、胸腺瘤、胸腺增生分别有65例、31例、6例,行胸腺切除术有32例。7例肌无力危象患者行气管插管接呼吸机辅助通气治疗。2.未成年型MG、早发型MG、晚发型MG、极晚发型MG各为9.6%（10/104）、44.2%（46/104）、34.6%（36/104）、11.5%（12/104）,分别在性别、新斯的明试验、疲劳试验、RNS、血清抗体结果、甲状腺是否异常之间进行比较差异无统计学意义（P＞0.05）。早发型MG合并胸腺疾病的概率高于极晚发型（P＜0.05）。3.19例OMG-G型患者与39例OMG-M型患者,分别在性别、年龄分型、受累侧别、有无诱因、新斯的明试验、疲劳试验、RNS、血清抗体结果之间进行比较差异无统计学意义（P＞0.05）。OMG-G型合并甲状腺疾病的概率高于OMG-M型（P＜0.05）、OMG-G型合并甲状腺抗体升高的概率低于OMG-M型（P＜0.05）、OMG-G型合并胸腺异常的概率高于OMG-M型（P＜0.05）。结论1.MG最常见的加重诱因是自行减药/停药。2.早发型MG较极晚发型MG更容易患胸腺疾病。3.单纯眼肌型患者伴发胸腺及甲状腺异常更容易转化为全身型。