目的探讨建立幼年SD大鼠颅骨器官体外培养的方法，并研究外源性张力对颅骨矢状缝成骨活动的影响。方法取19日龄的SD大鼠颅顶骨矢状缝组织块，进行器官培养。试验组加0.4克力，对照组不施力，并在倒置显微镜下观察大体情况。培养0.5小时、3小时及6小时结束时，分别在解剖显微镜下取标本的中间矢状缝组织，应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-PCR，RT-PCR)检查胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1，IGF-1)mRNA及Ⅰ型胶原mRNA的变化情况。最后于培养24小时时收获标本进行组织学观察和免疫组织化学检查，检查指标包括增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)、IGF-1、IGF-1受体(IGF-1 receptor，IGF-1R)及Ⅰ型胶原。结果在倒置显微镜下观察发现，对照组骨缝未见明显变化；试验组应用弹力簧进行缝牵引后，骨缝逐渐加宽，未见断裂。组织学观察发现对照组标本骨缝保持正常发育，以成骨细胞为主；试验组标本骨缝明显增宽，缝内成骨细胞活跃，毛细血管增生。逆转录产物经PCR扩增，得到IGF-1为398bp，Ⅰ型胶原为111bp，内参β-肌动蛋白(β-actin)为276bp，符合预计结果。0.5小时、3小时及6小时实验组IGF-1 mRNA表达量均高于对照组，而实验组Ⅰ型胶原mRNA表达量与对照组无统计学差异。免疫组化结果显示IGF-1、IGF-1R及PCNA阳性染色位于颅缝内成骨细胞及成纤维细胞，实验组强于对照组；Ⅰ型胶原免疫组化阳性染色位于颅缝内结缔组织、硬脑膜、骨膜，实验组与对照组比较无明显差异。结论：大鼠颅骨骨缝器官可以在体外培养中成功存活并继续生长。外源机械张力可以扩宽骨缝，刺激成骨活动，可显著增加IGF-1的合成。