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目的研究增生性瘢痕组织中COX-2与VEGF的表达及其临床意义。方法采用链霉素亲生物素-过氧化酶免疫组织化学方法(SP法)检测32例增生性瘢痕、12例正常扁平瘢痕、8例正常皮肤组织中COX-2和VEGF的表达，观察分析：(1) COX-2和VEGF在增生性瘢痕组织、扁平瘢痕、正常皮肤组织中的表达差异；(2)COX-2和VEGF的表达与增生性瘢痕临床特征(患者年龄、隆起高度、柔韧度、充血程度、伴随症状、临床分期)的关系；(3) COX-2表达与VEGF表达的相关性。结果COX-2和VEGF在增生性瘢痕组织中呈异常高表达，显著高于扁平瘢痕组和正常皮肤组(P＜0.01)，扁平瘢痕和正常皮肤中仅有低度表达或阴性，其中在扁平瘢痕表皮层中表达略高于正常皮肤表皮层中的表达(P＜0.05)，二组间真皮层中的表达差异无统计学意义(P＞0.05)。COX-2与VEGF的表达呈强而正的直线相关(表皮层r=0.929，真皮层r=0.944)，具有显著统计学意义(P＜0.01)，COX-2表达升高，VEGF表达也升高。COX-2、VEGF在增生期瘢痕中呈过度表达，明显高于成熟期HS(P＜0.01)。随着瘢痕隆起高度的下降、质地变软、充血程度的减轻、伴随痛痒症状的消退，瘢痕的成熟程度增加，COX-2和VEGF的表达也呈明显下降的趋势(P＜0.01)。与HS患者年龄分组无明显关系(P＞0.05)结论1.COX-2与VEGF表达正相关，可能在增生性瘢痕血管生成过程中发挥协同作用，是HS发生发展过程中的重要调控因素。2.增生性瘢痕中COX-2、VEGF异常高表达，并与HS的临床特征关系密切，提示它们可能成为判断瘢痕成熟程度的有用指标。3.干预COX-2和VEGF的表达，可能成为防治增生性瘢痕的有效手段。