本文研究噁喹酸、诺氟沙星、盐酸沙拉沙星、盐酸多西环素、硫酸新霉素和氟苯尼考等六种抗菌药物在花鲈体内的药代动力学、组织分布和残留消除规律。为制定合理的用药方案和休药期提供了理论基础。实验水温为22±1℃,花鲈体重平均为（505.3±70.5）g,代谢动力学研究采用20 mg/kg的常规剂量以导管单次混饲口灌给药,残留消除研究则采用60 mg/kg的高剂量单次混饲口灌给药。结果表明,六种抗菌药物以20 mg/kg的剂量单次混饲口灌花鲈后,噁喹酸、诺氟沙星、盐酸沙拉沙星、盐酸多西环素、硫酸新霉素和氟苯尼考在花鲈体内的达峰浓度(C_max)分别为2.761、2.224、1.824、4.560、8.925和18.356μg/m L。它们的达峰时间T_max分别为3、4、3、3、3和3 h,六种抗菌药物的在花鲈体内的T_max相同或相近,但是C_max差异显著。花鲈对这六种抗菌药物的吸收速率T1/2Ka分别为0.944、1.134、0.371、1.643、1.059和0.161 h。此外消除半衰期(T_1/2z)分别为6.389、22.166、10.760、9.116、14.196和12.508 h。六种抗菌药物以60 mg/kg的剂量单次混饲口灌花鲈后,六种抗菌药物在花鲈肌肉的消除半衰期(T_1/2)分别为1.997、1.809、1.354、0.979、1.597和1.188 d。根据农业部于235号公告规定了噁喹酸、盐酸多西环素、盐酸沙拉沙星、硫酸新霉素和氟苯尼考在鱼体的最高残留限量（MRL）分别为300、30、100、500和1000μg/kg,诺氟沙星MRL定为50μg/kg,计算理论休药期。噁喹酸:肌肉11.81 d,肝14.01 d,肾12.61 d,血浆7.01 d;诺氟沙星:肌肉17.89 d,肝25.23 d,肾20.99 d,血浆11.20 d;盐酸沙拉沙星:肌肉13.22 d,肝11.56 d,肾19.98 d,血浆12.31 d;盐酸多西环素:肌肉8.76 d,肝9.93 d,肾9.74 d,血浆6.52 d;硫酸新霉素:肌肉9.58 d,肝9.04 d,肾15.89 d,血浆6.15 d;氟苯尼考:肌肉6.54 d,肝8.69 d,肾8.30 d,血浆5.89 d。本研究结果为六种抗菌药物在水产动物中的实际应用提供理论依据。