镇惊定志合剂治疗心胆气虚型失眠的临床有效性和安全性再评价

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目的:  本课题通过镇惊定志合剂治疗心胆气虚型失眠的疗效研究,来综合评价中医药的治疗效果,同时评价其临床使用的安全性,突出中医辨证论治的特点以及优势。  方法:  采用随机,双盲,安慰剂对照的实验方法,以心胆气虚型失眠的患者为研究对象,随机分为两组,治疗组与对照组各36例,治疗组服用镇惊定志合剂,对照组服用镇惊定志合剂安慰剂,疗程共四周。以匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、SPIEGEL量表、疲劳量表、中医症候分级化量表作为疗效评定指标,计算第0,2,4周的积分变化来评价其疗效。并以多导睡眠图(PSG)作为客观疗效评定工具,观察治疗前后的多导睡眠检测结果判定疗效。同时观察治疗前后安全性指标及不良反应。  结果:  治疗前两组的一般资料包括性别,年龄,失眠症病史,有无合并疾病,治疗史,使用失眠药物的情况,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分、SPIEGEL量表积分、疲劳量表评分、中医症候分级化量表评分,多导睡眠监测结果,经检验验无统计学差异(P>0.05)。  匹兹堡睡眠指数量表:  治疗组与对照组在第2周总积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后治疗组积分低于对照组(P<0.05),4周后治疗组与对照组总有效率分别为69.44%,11.11%,疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。匹兹堡睡眠指数量表各成分在治疗前后经比较,治疗组在“睡眠质量”“入睡时间”“睡眠时间”“睡眠效率”四个方面的疗效明显优于对照组(P<0.05)。  SPIEGEL量表:  治疗组与对照组的量表总积分在治疗2周及4周后差异均有统计学意义(P<0.05),治疗4周后治疗组积分低于对照组。4周后治疗组与对照组总有效率分别为83.33%,20%,疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。  中医症候分级化量表评分:  治疗组与对照组在第2周时总积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后治疗组积分低于对照组(P<0.05)。治疗组在治疗第4周的有效率为80.56%,对照组在治疗第4周的有效率为22.22%,两组在治疗4周后疗效均有统计学意义(P<0.05)。中医症候分级化量表在治疗前后经检验,治疗组在“失眠”“多梦”“心悸”“气短”这四个方面的疗效明显优于对照组(P<0.05)。  多导睡眠检测结果:  治疗组在四周后“平均睡眠潜入期”“睡眠觉醒期”“总睡眠时间”“睡眠效率”者四个方面疗效明显优于对照组(P<0.05)。  疲劳量表:  治疗四周后,治疗组在“生理职能”方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。使用思诺思的剂量变化:  治疗四周后,治疗组减少思诺思剂量者有8人,不再服用思诺思的有6人,对照组减少剂量的有1人,不再服用的有7人,两组间差异有显著性(P<0.05),提示治疗组的疗效优于对照组。  安全性评价:  治疗组与对照组在治疗前后实验室指标均无异常结果出现。  结论:  镇惊定志合剂治疗心胆气虚型失眠的疗效优于镇惊定志合剂安慰剂,能明显的改善患者的“睡眠质量”“失眠”“多梦”“心悸”“气短”,缩短患者“平均睡眠潜入期”“睡眠觉醒期”,增加患者的“总睡眠时间”,提高患者的“睡眠效率”,改善患者的“生理职能”。使用中药可减少使用安眠药物的使用剂量且安全性佳。
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