本论文以忍冬科忍冬属植物红腺忍冬为试验材料,系统地研究影响红腺忍冬组织培养的主要因素,为红腺忍冬种质资源保持以及工厂化生产种苗提供参考依据。主要试验结果如下:　　 1、灭菌试剂的选择和外植体的选择。红腺忍冬腋芽比较适宜的灭菌处理:75％的酒精浸泡60s,再用0.1％升汞灭菌14min;春季取红腺忍冬直径约为0.8cm的当年生嫩茎为外植体,灭菌及腋芽萌发的效果比较理想。　　 2、双因子激素组合腋芽萌发试验中,MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L的培养基对不定芽的萌发与生长效果最好,茎段出芽数为2.7个。　　 3、在红腺忍冬无菌芽继代增殖所用的MS、Miller、White三种基本培养基中,以MS培养基为最佳,增殖倍数为3.54倍。　　 4、双因子激素组合对不定芽生长与增殖效果试验中,以6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L激素配组对不定芽的增殖效果比较好;三因子激素组合对不定芽生长与增殖效果试验中,以CPPU0.6mg/L+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L的激素配组对不定芽的增殖效果最好,以6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+MET1.0mg/L的激素配组对不定芽的壮苗效应最好,苗长势最佳。　　 5、红腺忍冬无菌芽最佳培养周期为30天,最适合糖浓度为30g/L。　　 6、用基本培养基1/2MS和MS进行的生根试验中,1/2MS培养基处理的生根效果比较好。　　 7、单因子生根试验中,NAA诱导效果优于IBA,添加适量的MET对不定根的诱导有较好的促进作用,比单独使用NAA的效果好;而生根粉ABT对红腺忍冬也有很好的发根效果。