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目的：研究ω-3不饱和脂肪酸对鼠视网膜新生血管的作用。方法：选取出生后7日健康清洁级新生Wistar白鼠32只,雌雄不限,分为A、B、C、D4组,每组各8只,分别与母鼠共同饲养,四组实验鼠在空气中喂养5日后将12日龄鼠与母鼠取出,均置于氧气含量为75%±2%的密闭孵育箱中,每天将母鼠取出1次,每次正常环境中饲养3小时,5日后将12日龄小鼠取出,放置空气中喂养至17日龄,即制备出新生鼠早产儿视网膜病变动物模型。其中A组为ROP模型对照组,B、C、D组分别小剂量治疗组、中剂量治疗组及大剂量治疗组,分别给予不同剂量ω-3PUFAs喂养,按母鼠公斤体重给与co-3PUFAs 2.5mg/kg/d、7.5mg/kg/d及15mg/kg/d喂养。手术显微镜下摘除小鼠视网膜,采用免疫组化观察小鼠中突破视网膜内界膜CD31的特异性表达,Western印迹法检测视网膜标本中RGS5的表达。结果：免疫组化观察各组样本鼠新生血管内皮细胞核突破视网膜内界膜数,A组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数为(17.00±3.42)个、B组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数为(15.63±2.67)个、C组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数为(9.13±1.96)个、D组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数为(8.38±2.19)个；其中模型组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数高于ω-3PUFAs喂养组,小剂量ω-3PUFAs喂养组突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数高于大剂量co-3PUFAs喂养组。A组与C组、A组与D组比较差异均有显著意义((P<0.001),其中A、B组相比较；C、D组相比较差异无显著意义(P>0.05)。免疫印迹法检测各实验组视网膜RGS5的表达：A组RGS5/β-Actin值为(0.24±0.96)、B组RGS5/β-Actin值为(0.36±0.08)、C组RGS5/β-Actin值为(0.51±0.23)、D组RGS5/β-Actin值为(0.66±0.19)。其中模型组RGS5/β-Actin值低于ω-3PUFAs喂养组,小剂量RGS5/β-Actin值低于中剂量ω-3PUFAs喂养组,中剂量ω-3PUFAs喂养组略低于高剂量ω-3PUFAs喂养组,A组与C组、A组与D组比较差异均有显著意义((P<0.001),其中A、B组相比较；C、D组相比较差异无显著意义(P>0.05)。结论：RGS5表达并介导鼠视网膜新生血管疾病的病理过程,方差分析显示给予一定剂量的ω-3不饱和脂肪酸对于RGS5有调节作用,并参与对视网膜新生血管的调节。