因钠资源丰富、环境友好,尤其是钠与锂之间的电化学相似性,钠离子电池被认为是替代锂离子电池最有前景的储能器件之一。锂离子电池中传统的负极材料石墨并不适配于钠离子电池,因此亟需开发高性能负极材料来适应钠离子电池商业化的发展。钼基负极材料价态丰富并拥有独特的物理化学性质,已经得到了广泛的研究。本文致力于发挥不同钼基材料的优势并改性其不足,通过材料纳米化、复合碳基材料、设计异质结构以及分层结构等方式来构建具有高性能的钠离子电池负极材料。具体研究内容如下:1.提出了一种用添加剂辅助的一步水热法,以钼酸铵和硫代乙酰胺分别作为钼源和硫源,辅以CTAB表面活性剂和葡萄糖,一步水热制备具有扩展层间距的有序3D MoS2纳米花。CTAB用以调控诱导形成纳米花,葡萄糖在MoS2纳米片的层间距中形成稳定的碳层。MoS2纳米片层间距中的碳层既提高了复合材料的导电性,又增强了结构的稳定性。有序的3D纳米花缩短了钠离子的扩散距离,而扩展的层间距更有利于钠离子的脱嵌。因此,制备的材料在0.1 A g-1下可以达到478.6 m Ah g-1的可逆容量,在1 A g-1下经过300次循环后保留率仍有98.8%,甚至在5和10 A g-1时分别表现出高达318.2m Ah g-1和302.3 m Ah g-1的可逆容量。2.利用简单的可控硫化工艺来实现原位局部相变从而构建异质结构。首先GO表面进行电荷修饰,利用静电吸附作用将GO和钼酸根离子结合,再通过可控硫化工艺来制备具有核-壳异质结构的复合材料（MoO2@MoS2/r GO）。异质界面中不均匀的电荷分布可以增强界面中的电荷转移动力学,同时,核壳纳米颗粒（MoO2@MoS2）与r GO纳米片协同作用,可增强电子电导率并缩短钠离子的扩散距离。基于以上优势,复合材料展示出优异的电化学性能:在0.1 A g-1下展现出高达604.1 m Ah g-1的可逆容量,甚至在5 A g-1的大电流密度下仍然保持420.8 m Ah g-1的可逆容量,同时在1 A g-1下循环300圈后容量保持率为90.3%。3.提出了一种设计分层结构的合理方法制备MoO2@Co O/C复合材料,将MOF（ZIF67）与MoO3纳米带结合,通过煅烧制备出核（MoO2）-壳（Co O/C）异质结构。MoO2纳米带类似“电芯”的作用,包覆的N掺杂碳基质充当导电骨架,一起协同确保电子快速转移的同时可以稳定复合材料的结构。独特的核壳纳米异质结构不仅可以缩短钠离子的扩散距离、加速界面的电荷转移,而且可以缓解充放电过程的体积膨胀。设计的复合材料在0.1 A g-1下展现出高达356.6 m Ah g-1的可逆比容量,甚至在1 A g-1下循环1000圈后仍能保持210.3 m Ah g-1的可逆比容量。