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研究目的：探索氯化高铁血红素hemin对人晚期内皮祖细胞（late outgrowth EPCs）生物学活性和诱导血红素加氧酶-1（HO-1）表达上调的干预作用；以及胎牛血清（fetalbovine serum，FBS）对hemin发挥作用的影响，揭示hemin在动脉粥样硬化斑块中的作用机制。研究方法抽取健康足月分娩产妇脐带静脉血，密度梯度离心法提取单个核细胞，体外诱导分化为晚期内皮祖细胞（late outgrowth EPCs）；在不同浓度FBS（分别为0.2％，1％，5％）条件下，用Hemin（10μ mol/L）干预并设置对照组，台盼蓝染色计数存活细胞，CCK-8检测细胞毒性，流式细胞仪定量分析细胞凋亡比例和细胞周期，western blot检测血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。结果1人晚期内皮祖细胞的存活/代谢活性随着含hemin的培养基中FBS浓度的增高而增高（P<0.05）；2人晚期内皮祖细胞的凋亡率随着含hemin的培养基中FBS浓度的增高而降低（P<0.05）；3人晚期内皮祖细胞的细胞周期停滞率随着含hemin的培养基中FBS的增高而上升（P<0.05）；4与对照组相比，hemin在高浓度（5％）FBS下诱导HO-1表达最强烈（P<0.05）。结论 hemin在对人晚期内皮祖细胞的生物学活性具有双向作用：低浓度FBS条件下促进损伤/凋亡，高浓度FBS条件下促进存活和细胞周期阻滞。