光致变色化合物，因其在光学设备上的潜在应用，如用于光学记忆和分子开关，目前受到愈来愈多的关注。相当多的努力集中于开发新型光致变色化合物，如二芳基乙烯，俘精酸酐，螺吡喃和螺噁嗪等。其中俘精酸酐化合物具有优良的热不可逆性和耐疲劳特性，因此是最有潜力的衍生物之一。本文研究的主要目的是利用醛或酮与丁二酸二乙酯的Stobbe缩合反应，合成新的具有光致变色性质的俘精酸酐，进而研究这些化合物的光致变色性能。本论文的研究工作大体分为两个部分。1．以1-取代-3-甲基吲哚-2-甲醛、胡椒醛及3，5-二甲氧基苯甲醛与取代的丁二酸二乙酯为原料，通过Stobbe缩合反应，合成了一系列俘精酸酐。产物结构经过IR、¹H NMR、¹³C NMR和MS验证。其中3-（苯并[d][1，3]二氧-5-亚甲基）-4-（3-亚戊基）二氢呋喃-2，5-二酮（18b）和3，4-二（苯并[d][1，3]二氧-5-亚甲基）二氢呋喃-2，5-二酮（20）的结构还经过X-ray的验证。2．在合成俘精酸酐的基础上，对其光学性质进行了研究，用紫外-可见分光光度仪检测了9种合成的俘精酸酐的光致变色性能。实验结果表明，芳香环为吲哚环的俘精酸酐具有良好的光致变色性，而芳香环为3，5-二甲基苯基和苯并间氧杂环戊烯环时，不能发生光致变色反应。总之，本论文研究了俘精酸酐的合成及光致变色性能，研究了构效关系，为进一步设计合成更多结构新颖的光致变色化合物奠定了基础。