环糊精由6(α),7(β),8(γ)或12个α-D-比喃葡萄糖单元以α-1,4糖苷键键合的环状低聚糖,分子外部亲水,内部是疏水的空腔,能够与亲脂性小分子进行超分子组装,因而可应用于分子识别,催化,色谱分离,增溶,药物释放及生物技术等领域.环糊精存在下的疏水单体水相聚合,以及含有环糊精侧基的线型聚合物越来越引起重视.本文的工作主要包括两个方面:一方面研究环糊精存在下的疏水单体水相聚合;另一方面研究侧基含环糊精的线型聚合物的制备和性质.制备了疏水单体丙烯酸十八酯,并用甲基化β-环糊精包结,增加了丙烯酸十八酯的水溶性,使其与丙烯酰胺水相聚合.共聚物用红外,TGA等手段表征.用旋转粘度计测定表观粘度随聚合物浓度的变化,发现聚合物具有一定疏水缔合性能;用自动表面张力仪测定表面活性,发现随着共聚物浓度增加,表面张力下降,但并不出现平台.与有机相聚合相比,这种方法具有产率高,分子量大等优点,同时避免使用有机溶剂.在β-环糊精(β-CD)的存在下,无表面活性剂和无机盐存在下,研究了苯乙烯的水相乳液聚合,得到稳定的苯乙烯乳胶.用透射电镜和激光粒度分布仪对乳胶液的粒径大小和分布进行表征,发现样品的粒径在120到560nm之间,多数样品粒径分布呈多分散性.反应条件对粒径的平均大小和分布没有明显的规律.控制条件可以得到粒径分布比较窄的聚苯乙烯乳胶粒子.初步探讨了聚合机理.合成了β-环糊精单取代的乙烯基单体:6-单-6-甲基丙烯酰胺基-β-环糊精(MAM-β-CD),通过自由基均聚,与丙烯酰胺共聚合得到含环糊精侧基的水溶性功能聚合物,并用IR,NMR,TGA,等手段对其表征.发现环糊精均聚物的水溶液加入水溶性的3-三甲基硅基丙酸(TPA)后,聚合物马上沉淀出来,小分子的β-环糊精与TPA并不产生沉淀.沉淀产生的原因能是因为分子链上的多个环糊精侧基协同包结同一个TPA分子引起分子链蜷缩,造成聚合物从水中沉淀出来.