目的检测骨关节炎（OA）软骨中IL-1β、骨桥蛋白（OPN）的表达,探讨IL-1β、OPN与OA发生、发展和治疗的关系。方法46例OA软骨标本取自26名因原发性OA行关节置换的病人,排除继发性OA及类风湿关节炎等炎性关节炎,10例正常软骨标本取自6名因意外受伤截肢病人。软骨改变应用Mankin评分系统进行组织形态学分组分级:正常关节软骨标本10例（1级）、OA软骨轻度退变标本13例（2级）、OA软骨中度退变标本16例（3级）、OA软骨重度退变标本17例（4级）。HE染色观察组织学变化,免疫组化方法(EliVision^TMplus法)检测关节软骨中IL-1β、OPN的表达,用SamplePCI图象分析系统进行半定量分析。最后运用SPSS12.0软件对实验结果进行统计学分析。结果HE染色:正常组软骨细胞分布均匀,分层好,极少空泡细胞。OA组软骨细胞分布不均匀、稀疏,可见空泡细胞,有细胞簇集。免疫组化:IL-1β和OPN在正常软骨均呈低表达,但在退变软骨中的表达则明显增多,IL-1β吸光度值分别为0.1645±0.0117（1级）,0.1827±0.0114（2级）,0.2767±0.0274（3级）,0.2358±0.0219（4级）,OPN吸光度值分别为0.1605±0.0117（1级）,0.1824±0.0094（2级）,0.2731±0.0152（3级）,0.2194±0.0201（4级）,各组间比较均有统计学意义（P<0.05）,IL-1β和OPN表达呈正相关（r=0.910,P<0.01）,IL-1β和OPN与病变分级均呈正相关（r分别为0.929,0.898,P均小于0.01）。结论IL-1β、OPN在骨关节炎软骨中均高表达,且与病变程度相关,与骨关节炎发生发展有密切关系,抗IL-1、抗OPN治疗或许均可以作为OA治疗的靶点。