【摘 要】
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许多生物活性的天然产物或药物分子中含有呋喃并环庚烷或吡咯并环庚烷骨架。因此,它们的合成吸引了许多化学和药物化学工作者的关注。异腈是结构中包含异氰基的一类有机化合物,异氰基与一氧化碳是等电子体,其被广泛用于合成含氮杂环化合物及酰胺类化合物。共轭烯炔酮结构中包含碳碳双键、碳碳三键和羰基等官能团,在多环和杂环化合物的合成中发挥着重要的作用。烯酮亚胺类化合物是其结构中包含碳碳双键和碳氮双键并且中间碳原子为
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许多生物活性的天然产物或药物分子中含有呋喃并环庚烷或吡咯并环庚烷骨架。因此,它们的合成吸引了许多化学和药物化学工作者的关注。异腈是结构中包含异氰基的一类有机化合物,异氰基与一氧化碳是等电子体,其被广泛用于合成含氮杂环化合物及酰胺类化合物。共轭烯炔酮结构中包含碳碳双键、碳碳三键和羰基等官能团,在多环和杂环化合物的合成中发挥着重要的作用。烯酮亚胺类化合物是其结构中包含碳碳双键和碳氮双键并且中间碳原子为sp杂化的一类有机化合物,其作为一种常用的合成子已被广泛用于碳环和杂环的合成。本论文主要分为三章:第一章
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三原子体系的基元反应在大气化学研究中有着举足轻重的作用,这类反应因为在星际云化学中的重要影响从而引起了人们的广泛关注与研究。在处理三原子以及多原子反应体系的动力学问题时,研究者大多选择含时波包方法(Time Dependent Wave Packet Method,TDWP)进行处理。因为含时波包方法既具有经典力学的直观性,又具有量子力学的精确性。利用含时波包方法要根据体系的特点和计算精度的要求,
表观遗传修饰是一种在不涉及DNA序列改变的情况下,基因表达的可遗传变化。在哺乳动物基因组中,5-甲基胞嘧啶(5mC)和5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)是两种主要的表观遗传标记。5hmC是10-11易位介导的5mC氧化过程中的一种氧化中间体,是一种在哺乳动物不同细胞类型中含量较低的碱基修饰,在DNA去甲基化、基因组重编程和基因表达中发挥重要作用。DNA羟甲基化与多种疾病有关,并且是各种癌症、神经异常和危
在有机合成化学中,过渡金属配合物催化的碳氢官能化反应已成为构建碳-碳键和碳-杂原子键的重要方式。尽管目前二组分的碳氢官能化反应已经取得了重要进展,但对不同偶联底物实现连续的三组分碳氢键加成以构筑复杂分子骨架的反应仍需进一步发展。其中,过渡金属催化的芳烃、二烯和羰基三组分反应是合成烯丙基醇的一个理想的方案。但因为二烯底物中存在多个不易区分的C=C键,因此控制区域选择性是该类烯烃底物双官能化反应的主要
过渡金属催化的不对称氢化是第一个获得诺贝尔奖的手性反应。经过几十年的发展,不对称氢化已经成为实验室和工业上制备手性化合物的支柱反应之一。近年来,这一经典反应出现了新的发展趋势:传统的不对称催化氢化反应通常使用贵金属作为催化剂,随着人们对绿色反应及可持续性的要求不断提高,研究者们开始致力于发展廉价金属催化的不对称氢化反应;以醇、甲酸为氢源的不对称转移氢化反应因其不需要高压氢气和耐压的实验装置逐渐受到
苝类化合物因其良好的光学、热学及化学稳定性,具有广泛的应用前景。同时其具有较高的荧光量子产率,是一类性能优异的荧光团。苝羧酸酯类化合物在可见光区到红外光区均具有较好的吸收,且在常见有机溶剂中的溶解性良好,故对其研究也越来越广泛。然而,对3,4-苝二羧酸酯类化合物的研究还不够深入。3,4-苝二羧酸酯类化合物具有更高的溶解性、更活泼的反应活性、更多的反应位点。通过硝化反应可以改变苝母体的电子云分布,进
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