由于二元芳香羧酸类配体构筑的配合物在荧光,光催化,吸附,电化学等方面具有优越性,因此研究二元芳香羧酸类配合物具有重大意义。二元芳香羧酸配体的配位方式与配位能力较之其他配体具有突出的优势,而羧酸中的取代基团对构型的调控也起着至关重要的作用。因此,本论文选用带有取代基的苯二甲酸与1,4-萘二甲酸和多种含氮配体进行水热反应,得到了十种配合物,通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,热重等表征,并进行荧光分析以及光催化实验研究。全文总共分为三章,内容如下:第一章文献综述,介绍了配合物的研究概况和合成配合物的影响因素,并归纳了苯二甲酸类配合物以及1,4-萘二甲酸类配合物的研究进展,还概述了配合物作为光催化剂的发展潜力。第二章,利用四种具有取代基的苯二甲酸衍生物分别和三种柔性苯并咪唑类配体与过渡金属水热反应,得到了五个配合物,配合物1和2是一维直线型链,通过氢键作用可以形成三维超分子结构。配合物3是二维(4,4)层状结构。配合物4表现为(3,5)-连接的三维3,5T1结构,而配合物5是4-连接的三维sqc182拓扑结构。配合物2~5能够高效降解亚甲基蓝溶液。配合物1可以高效吸附刚果红,在最优条件下吸附容量高达297 mg/g。第三章,利用1,4-萘二甲酸和三种苯并咪唑类配体在水热条件下与过渡金属进行组装,构筑了五个由一维到三维的配合物。配合物6和7形成了二维3,5L2拓扑结构,配合物8和9是一维链结构,配合物10是三维二重互穿的cds拓扑。图73幅;表13个;参79篇。