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本研究采用PCR-SSCP和DNA测序技术,检测了郏县红牛、鲁西牛和秦川牛3个黄牛品种共403个个体GPR41和GPR43基因的遗传变异,同时探讨黄牛群体的遗传多态性、遗传结构、遗传多态性与生长性状(体重、体高、体长、胸围、管围、腹围等)的关系,以期获取相应的分子遗传学信息,发掘与黄牛重要的经济性状显著相关的遗传标记,为进一步保护利用与开发黄牛种质资源、建立分子标记数据库以及改善与提高黄牛的生产性能提供重要的遗传学依据。本研究共检测了3个黄牛品种GPR41基因6个基因座(P1,P2,P3,P4,P5,P6)和GPR43基因7个基因座(P7,P8,P9,P10,P11,P12,P13)的遗传变异。并与黄牛的生长性状进行了相关分析,获得了以下研究结果:1.黄牛GPR41基因的遗传变异及其与生长性状的关系研究GPR41,又称FFAR3,是人体内最大的膜受体蛋白G蛋白偶联受体(GPCRS)超家族中的成员。高产反刍动物需要利用大量短链脂肪酸作为能源,营养物质的吸收调控的关键步骤是营养物质的感知,行使这一功能的主要是G蛋白偶联受体(GPCRS),GPR41作为脂肪酸感受器可以感知来自消化腔的短链脂肪酸。GPR41还能够促进瘦素的分泌、调节糖脂和能量代谢、控制体重等。本研究在GPR41基因6个基因座上检测到了1个SNPs位点:P3(c.+498A>G)。在此位点上检测到3种基因型分别命名为:A3A3、A3B3和B3B3。该突变位于该基因外显子2上,为同义突变,没有引起氨基酸改变。在郏县红牛群体中,GPR41基因P3位点不同基因型对体重和体长有显著影响(P<0.05)。A3A3比A3B3与B3B3型个体体重分别高出10.83%和14.99%,A3A3比A3B3与B3B3型个体体长分别高出4.42%和5.93%。该位点的不同基因型与鲁西牛、秦川牛的生长性状没有明显相关性(P>0.05)。2.黄牛GPR43基因的遗传变异及其与生长性状的关系研究GPR43(又称FFAR2)同GPR41一样,也是G蛋白偶联受体(GPCRS)超家族中的成员,对动物体内营养物质的吸收和能量稳态调控起到重要的作用。GPR41和GPR43是目前已被证实的仅有的两种特异性短链脂肪酸受体。本研究在GPR43基因7个基因座中检测到了5个SNPs:在5’UTR上有1个遗传变异位点P7(c.-1085T>C),检测到3种基因型,分别命名为:A7A7、A7B7和B7B7。在编码区上有3个遗传变异位点分别为P8、P10和P12(c.+36T>C、c.+401C>T和c.+612T>C)。这3个突变位点均检测到3种基因型,分别命名为:A8A8、A8B8和B8B8,A10A10、A10B10和B10B10,A12A12、A12B12和B12B12。3’UTR上有1个遗传变异位点P13(c.+1009G>A),检测到3种基因型,分别命名为:A13A13、A13B13和B13B13。其中c.+401C>T突变为错义突变导致GPR43蛋白V(GTC)134A(GCC)氨基酸的改变,其余c.+36T>C和c.+612G>A为同义突变,未引起氨基酸的改变。在郏县红牛群体中,GPR43基因P7位点不同基因型对体重、体长和胸深有显著影响(P<0.05)。A7B7个体比A7A7和B7B7基因型个体体重分别高出7.10%和8.10%,体长分别高出2.86%和3.76%,胸深分别高出3.1%和3.80%。P8位点的不同基因型对体重和胸围方面有显著影响,可以看出基因型A8A8个体比A8B8和B8B8基因型个体体重分别高出8.58%和5.00%,胸围分别高出3.20%和1.57%。P10位点的不同基因型对体重、胸围、十字部高和胸深方面有显著影响,可以看出基因型A10B10个体比A10A10和B10B10基因型个体体重分别高出10.48%和6.51%,胸围分别高出4.06%和2.13%,十字部高分别高出5.61%和1.02%,胸深分别高出5.58%和2.54%。在鲁西牛群体中,GPR43基因P7位点不同基因型对体重、腹围有显著影响(P<0.05)。A7B7个体比A7A7和B7B7基因型个体体重分别高出10.59%和13.62%,腹围指标高出4.71%和4.90%。P10位点的不同基因型对体重、胸围和腹围方面显著相关,基因型A10B10个体比A10A10和B10B10基因型个体体重分别高出11.62%和9.95%。胸围分别高出4.61%和3.94%,腹围分别高出5.14%和4.00%。在秦川牛群体中,GPR43基因P10位点的不同基因型在秦川牛的体重显著相关(P<0.05)。基因型A10B10个体比A10A10和B10B10基因型个体体重分别高出22.61%和17.91%。综上所述,本研究揭示了黄牛群体GPR41和GPR43基因的变异位点,共发现了6个SNPs,分别为GPR41基因:c.+498A>G;GPR43基因:c.-1085T>C、+36T>C、+401C>T、+612T>C和+1009G>A。经关联分析发现P3、P7、P8和P10位点的多态类型与黄牛生长性状存在显著关联性。可以作为分子选择标记,用于黄牛的选育。