本文采用酰氯对淀粉进行酯化改性,通过共混和共聚两种方法制备了力学性能优异的热塑性淀粉基高分子材料,并研究了酯化淀粉对材料性能的影响。具体研究包括以下几个方面:1、采用酰氯对淀粉进行酯化改性,制备了酯化淀粉。红外光谱和核磁共振结果表明酯化淀粉已成功制备;研究其取代度发现酰氯对淀粉具有较强的酯化能力,酰氯化合物的结构会影响其取代度的大小;研究酯化淀粉的溶胀能力、接触角和糊化能力可以发现,酯化后的淀粉的疏水性和稳定性明显提高;XRD结果表明,酯化淀粉的结晶性能下降。2、采用硬酯酰氯对淀粉进行酯化改性,研究了不同硬脂酰氯含量对其结构和性能的影响。将酯化淀粉和PCL进行熔融共混,制备了淀粉/PCL热塑性共混物,结果表明酯化淀粉和PCL的共混物扭矩在5 min内稳定,且扭矩低于PCL/天然淀粉共混物,具有良好的塑化性能,这表明共混物可以在无增塑剂的条件下实现塑化;与PCL/天然淀粉共混物相比,PCL/酯化淀粉共混物的拉伸断裂伸长率和拉伸强度均明显提高,当取代度为1.5时,其拉伸强度为天然淀粉的4倍,SEM结果表明,PCL/酯化淀粉共混物的相容性明显提高。另外,材料的吸水率明显下降。降解实验表明,该共混物具有较好的生物降解性能。3、采用丙烯酰氯对淀粉进行酯化,制备出含有双键的酯化淀粉,然后以丙烯酸甲酯为接枝单体,通过自由基引发双键进行接枝共聚,得到了酯化淀粉接枝丙烯酸甲酯共聚物,结果表明丙烯酰氯酯化淀粉易于进行共聚反应,其接枝共聚反应单体转化率和接枝率较高。力学性能结果表明,接枝共聚物具有优异的力学性能,当取代度为0.4时,拉伸强度为22MPa,拉伸断裂伸长率为487%。吸水率测试结果表明,接枝物的平衡吸水率较低,并随着取代度的增加而降低,当取代度为0.75时,共聚物的吸水率降为5%,具有较好的耐水性。降解实验结果表明,接枝共聚物的生物降解性能有所削弱,部分共聚物仍能降解。