【摘 要】
：
目的:通过对动脉粥样硬化模型大鼠治疗,探讨脂联素与炎性因子表达水平的相关性,并观察通脉化浊汤不同剂量对其的影响。材料与方法:选取SD大鼠216只随机分为六组,空白对照组、模型组、通脉化浊汤二倍剂量组、正常剂量组、1/2剂量组、血脂康对照组,各组大鼠(除正常组大鼠外)在给予维生素D370万IU/kg(3天内灌胃)后,饲喂高脂饮食,以造动脉粥样硬化模型,正常组大鼠在给予同体积生理盐水灌胃后饲喂普通饲料
论文部分内容阅读
目的:通过对动脉粥样硬化模型大鼠治疗,探讨脂联素与炎性因子表达水平的相关性,并观察通脉化浊汤不同剂量对其的影响。材料与方法:选取SD大鼠216只随机分为六组,空白对照组、模型组、通脉化浊汤二倍剂量组、正常剂量组、1/2剂量组、血脂康对照组,各组大鼠(除正常组大鼠外)在给予维生素D370万IU/kg(3天内灌胃)后,饲喂高脂饮食,以造动脉粥样硬化模型,正常组大鼠在给予同体积生理盐水灌胃后饲喂普通饲料;造模成功后给予改换普通饲料喂养,同时进行药物治疗,通脉化浊汤高、中、低剂量组(分别含生药量2.
其他文献
目的：内皮祖细胞(Endothelial progenitor eells) EPCs是内皮细胞的前体细胞,血管内皮细胞损伤是各种心血管疾病的始动环节和中心环节,EPCs不仅参与人体胚胎血管的生成,同时还有维持内皮细胞的完整性和血管动态平衡的功能。EPCs的减少和功能减退被认为是未来心血管事件的预测因子。内皮的损伤与修复之间的动态平衡是维持其正常功能的关键,EPCs是参与修复的重要因素。通心络依据
目的通过观察中药通心络对糖尿病大鼠心肌纤维化的影响,探讨中药通心络预防糖尿病大鼠心肌纤维化作用的可能机制。方法健康雄性SD大鼠40只,随机取10只作为正常对照(Normal Control,NC)组,余30只尾静脉注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ),28只大鼠糖尿病模型制备成功,随机将其分为两组:糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)组和通心络(Tong Xinluo,
目的研究复方参芪五味咀嚼片的提取工艺、制剂成型工艺、中试放大工艺以及相关的质量控制,为新药报批上市提供药学基础,建立复方参芪五味咀嚼片的最佳制备工艺方案以及稳定准确的质量控制方法。方法以五味子醇甲含量、人参皂苷Rg1含量、黄芪甲苷含量为指标,结合醇提取和水提取出膏率,分别进行L9(34)正交试验,筛选最佳提取工艺条件;筛选最佳成型工艺;采用薄层色谱法鉴别了复方参芪五味咀嚼片中的人参皂苷Rg1、人参
目的明确黄芪及其有效成分对实验性心衰的疗效,并探讨黄芪及其有效成分治疗心衰的钙调相关机制,为临床上治疗心衰提供更加明确的治疗依据,并希望籍此为心衰及心肌缺血等与力能学过程紊乱有关疾病的治疗开辟出一条新的治疗途径。方法1.心衰大鼠模型的制备实验采用健康雄性SD大鼠(鼠龄2-3月),体重在220±10g,按照随机的原则分为NC组、Model组、DG组、AST组、APS组、AEM组、ASIV组。按照浓度
目的本论文建立了反相高效液相色谱法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷及盐酸小檗碱的含量并进行方法学考察,还增加了多药味的鉴别,并讨论了黄芩苷的提取方法以及对其含量进行了测定,以便更好的控制其质量,保证临床用药的安全,有效。方法应用正相薄层色谱法对黄连羊肝丸中的密蒙花、木贼、柴胡进行了鉴别。还应用了反相高效液相色谱法,检测了黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,并进行了方法学验证,表明此方法符合含量测定的要
目的通过体外和体内试验探讨黄芪甲苷(AsIV)对异丙肾上腺素(Iso)所致心肌肥厚的保护作用及其机制。方法体内实验:皮下注射异丙肾上腺素,剂量为5mg/kg/d,连续7d,诱导SD大鼠心肌肥厚模型,以黄芪甲苷(20,40,80mg/kg)灌胃给药。测量SD大鼠心脏重量指数,游离脂肪酸(FFA)含量,Na~+-ATP酶和Ca~(2+)-ATP酶活性,并在光学显微镜下观察组织形态学改变。体外实验:体外
目的探讨骨髓基质细胞(BMSCs)联合葛根素治疗脑缺血大鼠时,其促进血管新生的协同作用及葛根素在体内对BMSCs的促进作用和可能机制。方法全骨髓贴壁培养法体外分离、培养大鼠的BMSCs。制备局灶性脑缺血(MCAO)模型,分为模型组(不予治疗),BMSCs组(尾静脉注射BMSCs),葛根素组(尾静脉注射葛根素),联合组(尾静脉注射BMSCs+葛根素);每组再分为缺血后7d,14d,28d三个观察点。
目的研究天花粉蛋白(trichosanthin)对卵巢癌HO8910细胞增殖抑制作用、诱导卵巢癌HO8910细胞凋亡作用,及检测细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达的机制。方法采用卵巢癌HO8910细胞传代(取对数生长的细胞)。实验分为对照组、实验组,实验组分为TCS(20、40、80μmol/L)。采用四亚基噻唑蓝(MTT)法检测不同作用浓度TCS(20、40、80μmol/L)对卵巢癌HO8
目的研究川芎嗪对人大肠癌sw620裸鼠移植瘤及其血管生成的影响,并且进一步探讨其可能的抗肿瘤机制。方法建立大肠癌sw620裸鼠移植瘤模型,将30只荷瘤裸小鼠随机平均分成5组:生理盐水阴性对照组、川芎嗪低剂量组(50mg/kg)、川芎嗪中剂量组(100mg/kg)、川芎嗪高剂量组(200mg/kg)和恩度阳性对照组(20mg/kg)。给药后检测移植瘤的体积和重量,观察移植瘤的病理形态学改变,并分别用
目的通过观察中成药泽桂癃爽对大鼠前列腺增生模型前列腺湿重,前列腺指数,组织病理变化及凋亡相关基因:PCNA、Bcl-2、Bax表达情况的影响,探讨泽桂癃爽治疗良性前列腺增生的疗效及可能作用机制。方法用雄性去势大鼠睾酮诱导的方法制备前列腺增生模型。造模成功后将雄性SD大鼠随机分为模型组、保列治组、泽桂癃爽高剂量组、中剂量组、低剂量组。运用前列腺湿重、指数测定,HE染色观察大鼠前列腺增生组织病理变化,