纳米核壳结构材料即一种纳米材料包覆另一种纳米材料而形成的材料,这两部分分别起到支撑和保护的作用,核壳结构类材料可以整合两部分材料的性能,发挥出单独某一部分所不具备的优势。其研究和应用对药物载体和药物缓释具有重要意义。本论文制备了以布洛芬（IBU）插层的层状双金属氢氧化物（LDH）为核,以介孔二氧化硅（mSiO₂）及其衍生物为核的双药物缓释体系,以期制备出核层和壳层分别负载不同药物的药物缓释体系。首先,采用共沉淀法制备了IBU插层的LDH（IBU-LDH）,并以此为核分别包覆致密SiO₂层、氨基含量高的mSiO₂、氨基含量低的mSiO₂,制备了三种核壳结构IBU-LDH@SiO₂、IBU-LDH@（SiO₂+SiO₂-NH₂）、IBU-LDH@SiO₂-NH₂,研究了部分剥离条件、包覆条件、壳层投料比例等因素对核壳结构和其药物缓释的影响。结果表明在体积比甲酰胺:去离子水=1:2下部分剥离,pH=8下水解包覆制备的样品均具有核壳结构,呈六边形片状形貌。且IBU-LDH@SiO₂-NH₂壳层中形成多面体低聚倍半硅氧烷,具有明显孔结构。其孔径3.5 nm,比表面积100.00m²/g。三种结构的药物载体在相同条件下核层药物释放量顺序为:IBU-LDH@SiO₂-NH₂>IBU-LDH@（SiO₂+SiO₂-NH₂）>IBU-LDH@SiO₂。在释放速度方面,IBU的药物释放速度相较于阿魏酸（FA）的释放较慢,三种结构FA在30分钟内均释放70%以上,而IBU需要60分钟甚至更长。IBU-LDH@SiO₂-NH₂能够实现对两种药物的分步释放。其次,对LDH@SiO₂-NH₂结构进行优化,研究了核壳投料比例、封堵手段等因素对目标产物结构和药物释放的影响。结果表明,在壳层原料m _APTES+TEOS=0.6 g,APTES:TEOS=20:4,外部进一步用致密SiO₂封堵时,既可以增大壳层药物负载量又可以降低药物释放速度,药物释放平衡时间可延长至80分钟。