背景 支气管哮喘(Bronchial asthma)是多种炎性细胞和细胞组分共同参与的气道慢性炎症,淋巴细胞及其细胞因子在其中发挥重要作用。树状突细胞(Dendritic cell,DC)摄取抗原信息后,在细胞因子协助下呈递抗原,诱导Th0细胞(Helper T lymphocyte)分化,导致Th2细胞反应性增高,同时伴有Th1细胞反应性降低,增高的Th2细胞因子作用于免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞(Eosinophil,E)、肥大细胞等环节,诱使气道高反应和哮喘发作。细胞因子在此过程中的作用十分复杂,涉及过敏源种类、哮喘病程时相、细胞因子间相互作用、细胞因子表达量和比例的变化等诸多问题,相关研究结果也存在一些抵触与矛盾。糖皮质激素治疗哮喘效果肯定,目前已知激素发挥抗炎作用除了通过结合糖皮质激素受体(Glucocorticoid receptor,GR),作用于DNA靶序列上糖皮质激素受体反应单元(Glucocorticoid response elements,GRE)调节炎性介质转录外,还存在GR与其他转录因子(transcription factor)交互作用来抑制炎性因子表达这一机制。现已证实,糖皮质激素受体有两种亚单位形式:GRα和GRβ。目前认为GRα是介导激素生理作用的主要形式,而GRβ是GRα发挥生理作用的内源性拮抗因子,可能在激素抵抗型哮喘(Steroid-resistant asthma,SR)发病中起重要作用。 目的 探讨肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-2(interleukin-2,IL-2)、干扰素-α(Interferon-α,IFN-α)及其之间相互作用对哮喘患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)功能学的影响,以及这种影响与糖皮质激素受体亚单位表达之间的关系。