【摘 要】
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目的：研究转化生长因子-β1(transforming growth factor β1，TGF-β1)对SNU-601／WT胃癌细胞抗增殖作用及其与细胞周期相关蛋白-c-myc和突变型p53蛋白表达的相关性。 方法：实
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目的：研究转化生长因子-β1(transforming growth factor β1，TGF-β1)对SNU-601／WT胃癌细胞抗增殖作用及其与细胞周期相关蛋白-c-myc和突变型p53蛋白表达的相关性。 方法：实验分为两组：即对照组：不加TGF-β1的SNU-601／WT细胞；实验组：加10ng／mL TGF-β1的SNU-601／WT细胞，每组细胞分别培养24、48和72h。倒置显微镜观察SNU-601／WT胃癌细胞生长情况，应用MTT方法检测对照组和实验组各时间段的细胞生存率，并用免疫细胞化学技术及Western blotting技术检测c-myc和突变型p53蛋白的表达水平。 结果：MTT结果，实验组的SNU-601／WT细胞生存率逐渐下降，具有浓度和时间依赖性，与对照组相比生存率明显降低(P＜0.001)。倒置显微镜观察，对照组SNU-601／WT细胞增殖随培养时间的延长明显增强，而用10ng／mL TGF-β1处理的实验组SNU-601／WT细胞增殖在各时间段与对照组相比明显减弱。免疫细胞化学染色结果，在24、48和72h时对照组细胞c-myc和突变型p53蛋白的表达均呈强阳性，而实验组细胞的c-myc和突变型p53蛋白的表达逐渐降低，具有时间依赖性。Western blotting结果，实验组SNU-601／WT细胞的c-myc和突变型p53蛋白的表达水平逐渐降低，各时间段与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01)。结论：TGF-β1可浓度和时间依赖性抑制胃癌细胞SNU-601／WT细胞增殖，其机制可能与抑制c-myc和突变型p53蛋白的表达有关。
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