论文部分内容阅读
本论文围绕构建阴离子和光学响应的超分子体系这一主题,对阴离子识别主体分子,分子轮烷,索烃等超分子体系进行了研究。
论文共分为六章,第一章绪论主要介绍了阴离子识别主体以及分子轮烷、索烃的研究进展。
第二章通过“click”反应合成了一系列基于吲哚衍生物-氮茚并氮芴和三氮唑的环状阴离子受体分子,并得到了其中两个受体分子的单晶结构。识别基团平面之间存在π-π作用,可以自组装成折叠结构,形成的空腔又可以通过识别基团与阴离子的氢键作用识别阴离子客体。
第三章通过“click”反应,利用氯离子作为模板构建了基于吲哚衍生物-氮茚并氮芴和三氮唑的[2]索烃分子并且得到了单晶结构。该分子表现出与不同阴离子的络合作用,尤其对氯离子有独特的选择性。发展了通过利用内锁结构的空腔作为识别区域来选择性络合客体分子的阴离子识别体系。
第四章设计合成了一个多稳态的分子轮烷,在酸碱的刺激下,大环可以在三个不同的识别位点上连续运动,并且伴随着荧光强度的变化。通过三组不同的非共价键作用,大环可以很容易的稳定在三个不同的站点上。轮烷的荧光强度可以通过大环的运动来调节。发展了通过荧光强度的变化来检测大环运动的新方法,而且这种人工合成的多层次分子轮烷对实现可调控的多稳态响应系统起到了一定的推动作用。
第五章设计合成了基于光活性的萘二酰亚胺NDI基团和三氮唑阳离子的芳香环状化合物,并且通过引入不同的阴离子来调节其与NDI基团的作用。在大环中,NDI基团和联苯基团通过两个三氮唑基团连接到一块,三氮唑可以通过旋转来络合阴离子。这种旋转能够影响阴离子到NDI基团的距离,从而来调节阴离子和NDI基团之间的电子、电荷转移。
第六章对本论文工作进行总结